Epoetin Alfa Hexal

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-11-2023

Principio attivo:

η εποετίνη άλφα

Commercializzato da:

Hexal AG

Codice ATC:

B03XA01

INN (Nome Internazionale):

epoetin alfa

Gruppo terapeutico:

Αντινεμμικά παρασκευάσματα

Area terapeutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indicazioni terapeutiche:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , Η θεραπεία της αναιμίας και τη μείωση της ανάγκης για μετάγγιση σε ενήλικες ασθενείς που λαμβάνουν χημειοθεραπεία για συμπαγείς όγκους, κακόηθες λέμφωμα ή πολλαπλό μυέλωμα, και με κίνδυνο μετάγγισης, όπως εκτιμάται από της γενικής κατάστασης του ασθενούς (ε. καρδιαγγειακή κατάσταση, προϋπάρχουσα αναιμία κατά την έναρξη της χημειοθεραπείας).

Dettagli prodotto:

Revision: 24

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2007-08-27

Foglio illustrativo

                                90
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
91
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
EPOETIN ALFA HEXAL 1.000 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 2.000 IU/1 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 3.000 IU/0,3 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 4.000 IU/0,4 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 5.000 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 6.000 IU/0,6 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 7.000 IU/0,7 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 8.000 IU/0,8 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 9.000 IU/0,9 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 10.000 IU/1 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 20.000 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 30.000 IU/0,75 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
EPOETIN ALFA HEXAL 40.000 IU/1 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
Epoetin alfa
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω α
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟЇΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟЇΟΝΤΟΣ
Epoetin alfa HEXAL 1.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 2.000 IU/1 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 3.000 IU/0,3 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 4.000 IU/0,4 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 5.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 6.000 IU/0,6 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 7.000 IU/0,7 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 8.000 IU/0,8 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 9.000 IU/0,9 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 10.000 IU/1 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 20.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 30.000 IU/0,75 ml ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη σύριγγα
Epoetin alfa HEXAL 40.000 IU/1 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Epoetin alfa HEXAL 1.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 2.000 IU epoetin
alfa* το οποίο αντιστοιχεί σε 16,8
μικρογραμμάρια
ανά ml
Μία προγεμισμένη σύριγγα των 0,5 ml
περιέχει 1.000 διεθνείς μονά
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti