Enzepi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

kasos milteliai

Disponibbli minn:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Kodiċi ATC:

A09AA02

INN (Isem Internazzjonali):

pancreas powder

Grupp terapewtiku:

Digestives, incl. fermentai

Żona terapewtika:

Eksokrininis kasos nepakankamumas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kasos fermentų pakaitinis gydymas egzokrininiame kasos nepakankamumui dėl cistinės fibrozės ar kitų būklių (e. lėtinis pankreatitas, po skydliaukės ar kasos vėžys). Enzepi yra nurodyta kūdikiams, vaikams, paaugliams ir suaugusiems.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-06-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ENZEPI 5 000 VIENET
Ų SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS
KAPSULĖS
ENZEPI 10 000 VIENET
Ų SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS
KAPSULĖS
ENZEPI 25 000 VIENET
Ų SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS
KAPSULĖS
ENZEPI 40 000 VIENET
Ų SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS
KAPSULĖS
Kasos milteliai
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE
VISĄ
ŠĮ
LAPELĮ, PRIEŠ
PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Enzepi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Enzepi
3.
Kaip vartoti Enzepi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Enzepi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ENZEPI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Enzepi yra vaistas, skirtas pakaitiniam gydymui kasos fermentais
žmonėms, kurių organizmas negamina
fermentų, reikalingų suvalgytam maistui virškinti.
Enzepi sudėtyje yra natūralių
virški
nimo fermentų, dalyvaujančių virškinant maistą, mišinys. Jame
yra
lipazių, reikalingų riebalų virškinimui, proteazių, reikalingų
baltymų virškinimui, ir amilazių, reikalingų
angliavandenių virškinimui. Fermentai gaunami iš kiaulių kasos
liaukų.
Enzepi skirtas vartoti suaugusiesiems, paaugliams, vaikams ir
kūdikiams, kuriems pasireiškia egzokrininės
kasos funkcijos nepakankamumas, t. y. būklė, kai pablogėja
organizmo gebėjimas skaidyti ir virškinti maistą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ENZEPI
ENZEPI VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSP
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO
CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Enzepi 5 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulės
Enzepi 10 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulės
Enzepi 25 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulės
Enzepi 40 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBIN
Ė
SUDĖ
TIS
Enzepi 5 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra 39,8 mg kasos miltelių, gautų iš kiaulių
kasos, kurių aktyvumas yra ekvivalentiškas
tokiam fermentiniam aktyvumui:
lipolizinis aktyvumas:
5 000 vienetų*,
amilolizinis aktyvumas:
ne mažiau kaip 1 600 vienetų*,
proteolizinis aktyvumas:
ne mažiau kaip
130 vienetų*.
Enzepi 10 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra 83,7 mg kasos miltelių, gautų iš kiaulių
kasos, kurių aktyvumas yra ekvivalentiškas
tokiam fermentiniam aktyvumui:
lipolizinis aktyvumas:
10 000 vienetų*,
amilolizinis aktyvumas:
ne mažiau kaip 3 200 vienetų*,
proteolizinis aktyvumas:
ne mažiau kaip 270 vienetų*.
Enzepi 25 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra 209,3 mg kasos miltelių, gautų iš kiaulių
kasos, kurių aktyvumas yra ekvivalentiškas
tokiam fermentiniam aktyvumui:
lipolizinis aktyvumas:
25 000 vienetų*,
amilolizinis aktyvumas:
ne mažiau kaip 4 800 vienetų*,
proteolizinis aktyvumas:
ne mažiau kaip 410 vienetų*.
Enzepi 40 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra 334,9 mg kasos miltelių, gautų iš kiaulių
kasos, kurių aktyvumas yra ekvivalentiškas
tokiam fermentiniam aktyvumui:
lipolizinis aktyvumas:
40 000 vienetų*,
amilolizinis aktyvumas:
ne mažiau kaip 7 800 vienetų*,
proteolizinis aktyvumas:
ne mažiau kaip 650 vienetų*.
* vienetų pagal Europos farmakopėją
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACIN
Ė FORMA
Skrandyje neiri kietoji kapsulė.
Enzepi 5 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulė
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-08-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-08-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-08-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-08-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-08-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-08-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-08-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-08-2017

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti