Enzepi

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-08-2017

Principio attivo:

kasos milteliai

Commercializzato da:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Codice ATC:

A09AA02

INN (Nome Internazionale):

pancreas powder

Gruppo terapeutico:

Digestives, incl. fermentai

Area terapeutica:

Eksokrininis kasos nepakankamumas

Indicazioni terapeutiche:

Kasos fermentų pakaitinis gydymas egzokrininiame kasos nepakankamumui dėl cistinės fibrozės ar kitų būklių (e. lėtinis pankreatitas, po skydliaukės ar kasos vėžys). Enzepi yra nurodyta kūdikiams, vaikams, paaugliams ir suaugusiems.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2016-06-29

Foglio illustrativo

                                34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ENZEPI 5 000 VIENET
Ų SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS
KAPSULĖS
ENZEPI 10 000 VIENET
Ų SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS
KAPSULĖS
ENZEPI 25 000 VIENET
Ų SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS
KAPSULĖS
ENZEPI 40 000 VIENET
Ų SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS
KAPSULĖS
Kasos milteliai
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE
VISĄ
ŠĮ
LAPELĮ, PRIEŠ
PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Enzepi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Enzepi
3.
Kaip vartoti Enzepi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Enzepi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ENZEPI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Enzepi yra vaistas, skirtas pakaitiniam gydymui kasos fermentais
žmonėms, kurių organizmas negamina
fermentų, reikalingų suvalgytam maistui virškinti.
Enzepi sudėtyje yra natūralių
virški
nimo fermentų, dalyvaujančių virškinant maistą, mišinys. Jame
yra
lipazių, reikalingų riebalų virškinimui, proteazių, reikalingų
baltymų virškinimui, ir amilazių, reikalingų
angliavandenių virškinimui. Fermentai gaunami iš kiaulių kasos
liaukų.
Enzepi skirtas vartoti suaugusiesiems, paaugliams, vaikams ir
kūdikiams, kuriems pasireiškia egzokrininės
kasos funkcijos nepakankamumas, t. y. būklė, kai pablogėja
organizmo gebėjimas skaidyti ir virškinti maistą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ENZEPI
ENZEPI VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSP
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO
CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Enzepi 5 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulės
Enzepi 10 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulės
Enzepi 25 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulės
Enzepi 40 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBIN
Ė
SUDĖ
TIS
Enzepi 5 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra 39,8 mg kasos miltelių, gautų iš kiaulių
kasos, kurių aktyvumas yra ekvivalentiškas
tokiam fermentiniam aktyvumui:
lipolizinis aktyvumas:
5 000 vienetų*,
amilolizinis aktyvumas:
ne mažiau kaip 1 600 vienetų*,
proteolizinis aktyvumas:
ne mažiau kaip
130 vienetų*.
Enzepi 10 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra 83,7 mg kasos miltelių, gautų iš kiaulių
kasos, kurių aktyvumas yra ekvivalentiškas
tokiam fermentiniam aktyvumui:
lipolizinis aktyvumas:
10 000 vienetų*,
amilolizinis aktyvumas:
ne mažiau kaip 3 200 vienetų*,
proteolizinis aktyvumas:
ne mažiau kaip 270 vienetų*.
Enzepi 25 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra 209,3 mg kasos miltelių, gautų iš kiaulių
kasos, kurių aktyvumas yra ekvivalentiškas
tokiam fermentiniam aktyvumui:
lipolizinis aktyvumas:
25 000 vienetų*,
amilolizinis aktyvumas:
ne mažiau kaip 4 800 vienetų*,
proteolizinis aktyvumas:
ne mažiau kaip 410 vienetų*.
Enzepi 40 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra 334,9 mg kasos miltelių, gautų iš kiaulių
kasos, kurių aktyvumas yra ekvivalentiškas
tokiam fermentiniam aktyvumui:
lipolizinis aktyvumas:
40 000 vienetų*,
amilolizinis aktyvumas:
ne mažiau kaip 7 800 vienetų*,
proteolizinis aktyvumas:
ne mažiau kaip 650 vienetų*.
* vienetų pagal Europos farmakopėją
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACIN
Ė FORMA
Skrandyje neiri kietoji kapsulė.
Enzepi 5 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulė
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-08-2017

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti