Enzepi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-08-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-07-2016

Bahan aktif:

kasos milteliai

Boleh didapati daripada:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Kod ATC:

A09AA02

INN (Nama Antarabangsa):

pancreas powder

Kumpulan terapeutik:

Digestives, incl. fermentai

Kawasan terapeutik:

Eksokrininis kasos nepakankamumas

Tanda-tanda terapeutik:

Kasos fermentų pakaitinis gydymas egzokrininiame kasos nepakankamumui dėl cistinės fibrozės ar kitų būklių (e. lėtinis pankreatitas, po skydliaukės ar kasos vėžys). Enzepi yra nurodyta kūdikiams, vaikams, paaugliams ir suaugusiems.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2016-06-29

Risalah maklumat

                                34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ENZEPI 5 000 VIENET
Ų SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS
KAPSULĖS
ENZEPI 10 000 VIENET
Ų SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS
KAPSULĖS
ENZEPI 25 000 VIENET
Ų SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS
KAPSULĖS
ENZEPI 40 000 VIENET
Ų SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS
KAPSULĖS
Kasos milteliai
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE
VISĄ
ŠĮ
LAPELĮ, PRIEŠ
PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Enzepi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Enzepi
3.
Kaip vartoti Enzepi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Enzepi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ENZEPI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Enzepi yra vaistas, skirtas pakaitiniam gydymui kasos fermentais
žmonėms, kurių organizmas negamina
fermentų, reikalingų suvalgytam maistui virškinti.
Enzepi sudėtyje yra natūralių
virški
nimo fermentų, dalyvaujančių virškinant maistą, mišinys. Jame
yra
lipazių, reikalingų riebalų virškinimui, proteazių, reikalingų
baltymų virškinimui, ir amilazių, reikalingų
angliavandenių virškinimui. Fermentai gaunami iš kiaulių kasos
liaukų.
Enzepi skirtas vartoti suaugusiesiems, paaugliams, vaikams ir
kūdikiams, kuriems pasireiškia egzokrininės
kasos funkcijos nepakankamumas, t. y. būklė, kai pablogėja
organizmo gebėjimas skaidyti ir virškinti maistą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ENZEPI
ENZEPI VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSP
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO
CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Enzepi 5 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulės
Enzepi 10 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulės
Enzepi 25 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulės
Enzepi 40 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBIN
Ė
SUDĖ
TIS
Enzepi 5 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra 39,8 mg kasos miltelių, gautų iš kiaulių
kasos, kurių aktyvumas yra ekvivalentiškas
tokiam fermentiniam aktyvumui:
lipolizinis aktyvumas:
5 000 vienetų*,
amilolizinis aktyvumas:
ne mažiau kaip 1 600 vienetų*,
proteolizinis aktyvumas:
ne mažiau kaip
130 vienetų*.
Enzepi 10 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra 83,7 mg kasos miltelių, gautų iš kiaulių
kasos, kurių aktyvumas yra ekvivalentiškas
tokiam fermentiniam aktyvumui:
lipolizinis aktyvumas:
10 000 vienetų*,
amilolizinis aktyvumas:
ne mažiau kaip 3 200 vienetų*,
proteolizinis aktyvumas:
ne mažiau kaip 270 vienetų*.
Enzepi 25 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra 209,3 mg kasos miltelių, gautų iš kiaulių
kasos, kurių aktyvumas yra ekvivalentiškas
tokiam fermentiniam aktyvumui:
lipolizinis aktyvumas:
25 000 vienetų*,
amilolizinis aktyvumas:
ne mažiau kaip 4 800 vienetų*,
proteolizinis aktyvumas:
ne mažiau kaip 410 vienetų*.
Enzepi 40 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulės
Vienoje kapsulėje yra 334,9 mg kasos miltelių, gautų iš kiaulių
kasos, kurių aktyvumas yra ekvivalentiškas
tokiam fermentiniam aktyvumui:
lipolizinis aktyvumas:
40 000 vienetų*,
amilolizinis aktyvumas:
ne mažiau kaip 7 800 vienetų*,
proteolizinis aktyvumas:
ne mažiau kaip 650 vienetų*.
* vienetų pagal Europos farmakopėją
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACIN
Ė FORMA
Skrandyje neiri kietoji kapsulė.
Enzepi 5 000 vienetų skrandyje neirios kietosios kapsulė
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 14-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-07-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen