ellaOne

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ulipristal

Disponibbli minn:

Laboratoire HRA Pharma

Kodiċi ATC:

G03AD02

INN (Isem Internazzjonali):

ulipristal acetate

Grupp terapewtiku:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen, , Akut p-piller

Żona terapewtika:

Antikonception, Postcoital

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Nödkontrumception inom 120 timmar (fem dagar) av oskyddad samlag eller preventiv misslyckande.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-05-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ELLAONE 30 MG TABLETT
ulipristalacetat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från din
läkare eller apotekspersonal eller barnmorska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal
eller barnmorska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ellaOne är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ellaOne
3.
Hur du tar ellaOne
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ellaOne ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
- Nyttig information om preventivmedel
1.
VAD ELLAONE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ellaOne är ett akut-p-piller.
ellaOne är ett p-piller avsett att förhindra graviditet efter
oskyddat samlag eller om du har misslyckats
med din preventivmetod, till exempel
-
om du hade oskyddat samlag,
-
om din eller din partners kondom gick sönder eller gled av eller om
ni glömde använda kondom,
-
om du inte tagit ditt p-piller enligt rekommendationerna.
Ta tabletten så snart som möjligt efter samlaget och inte senare än
5 dygn (120 timmar) efteråt.
Det beror på att tabletten är mer effektiv om du tar den så snart
som möjligt efter oskyddat sex
Detta läkemedel är lämpligt för alla kvinnor i fertil ålder,
inklusive ungdomar.
Du kan ta tabletten när som helst under menstruationscykeln.
ellaOne fungerar inte om du redan är gravid.
Om din menstruation är försenad, är det möjligt att du är gravid.
Om din menstruation är försenad eller
om du har symtom på graviditet (ömhet i brösten, illamående
särskilt på morgonen) bör du kontakta
barnmorska
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ellaOne 30 mg tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 30 mg ulipristalacetat.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller 237 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vit till marmorerat gräddfärgad, rund, konvex tablett med 9 mm
diameter märkt med
_”ella”_
på båda
sidorna.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Akutpreventivmedel för användning inom 120 timmar (5 dygn) efter
oskyddat samlag eller efter
misslyckad preventivmedelsanvändning.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen består av en tablett som ska tas oralt så snart som
möjligt och inte senare än 120 timmar
(5 dygn) efter oskyddat samlag eller efter misslyckad
preventivmedelsanvändning.
Tabletten kan användas när som helst under menstruationscykeln.
Vid kräkning inom tre timmar efter intaget av tabletten bör en ny
tablett tas.
Om en kvinnas menstruation är försenad, eller om det finns symtom
på graviditet, skall
graviditet uteslutas innan tabletten ges.
_Speciella populationer _
_Nedsatt njurfunktion_
:
Ingen dosjustering är nödvändig.
_ _
_ _
_Nedsatt leverfunktion: _
Då specifika studier saknas kan inga andra dosrekommendationer ges
för ulipristilacetat.
_ _
_ _
_Svårt nedsatt leverfunktion_
:
_ _
Då specifika studier saknas rekommenderas ellaOne inte.
_Pediatrisk population_
Det finns ingen relevant användning av ulipristilacetat för
prepubertala barn för indikationen ”behov
av akutpreventivmedel”.
3
Ungdomar: ulipristilacetat som akutpreventivmedel är lämpligt för
alla kvinnor i fertil ålder, inklusive
ungdomar. Inga skillnader i säkerhet eller effekt har visats
jämfört med vuxna kvinnor, 18 år gamla
och äldre (se avsnitt 5.1).
Administreringssätt
Oral användning.
Tabletten kan tas med eller utan föda.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjä
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti