ellaOne

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ulipristal

متاح من:

Laboratoire HRA Pharma

ATC رمز:

G03AD02

INN (الاسم الدولي):

ulipristal acetate

المجموعة العلاجية:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen, , Akut p-piller

المجال العلاجي:

Antikonception, Postcoital

الخصائص العلاجية:

Nödkontrumception inom 120 timmar (fem dagar) av oskyddad samlag eller preventiv misslyckande.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2009-05-15

نشرة المعلومات

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ELLAONE 30 MG TABLETT
ulipristalacetat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från din
läkare eller apotekspersonal eller barnmorska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal
eller barnmorska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ellaOne är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ellaOne
3.
Hur du tar ellaOne
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ellaOne ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
- Nyttig information om preventivmedel
1.
VAD ELLAONE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ellaOne är ett akut-p-piller.
ellaOne är ett p-piller avsett att förhindra graviditet efter
oskyddat samlag eller om du har misslyckats
med din preventivmetod, till exempel
-
om du hade oskyddat samlag,
-
om din eller din partners kondom gick sönder eller gled av eller om
ni glömde använda kondom,
-
om du inte tagit ditt p-piller enligt rekommendationerna.
Ta tabletten så snart som möjligt efter samlaget och inte senare än
5 dygn (120 timmar) efteråt.
Det beror på att tabletten är mer effektiv om du tar den så snart
som möjligt efter oskyddat sex
Detta läkemedel är lämpligt för alla kvinnor i fertil ålder,
inklusive ungdomar.
Du kan ta tabletten när som helst under menstruationscykeln.
ellaOne fungerar inte om du redan är gravid.
Om din menstruation är försenad, är det möjligt att du är gravid.
Om din menstruation är försenad eller
om du har symtom på graviditet (ömhet i brösten, illamående
särskilt på morgonen) bör du kontakta
barnmorska
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ellaOne 30 mg tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 30 mg ulipristalacetat.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller 237 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vit till marmorerat gräddfärgad, rund, konvex tablett med 9 mm
diameter märkt med
_”ella”_
på båda
sidorna.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Akutpreventivmedel för användning inom 120 timmar (5 dygn) efter
oskyddat samlag eller efter
misslyckad preventivmedelsanvändning.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen består av en tablett som ska tas oralt så snart som
möjligt och inte senare än 120 timmar
(5 dygn) efter oskyddat samlag eller efter misslyckad
preventivmedelsanvändning.
Tabletten kan användas när som helst under menstruationscykeln.
Vid kräkning inom tre timmar efter intaget av tabletten bör en ny
tablett tas.
Om en kvinnas menstruation är försenad, eller om det finns symtom
på graviditet, skall
graviditet uteslutas innan tabletten ges.
_Speciella populationer _
_Nedsatt njurfunktion_
:
Ingen dosjustering är nödvändig.
_ _
_ _
_Nedsatt leverfunktion: _
Då specifika studier saknas kan inga andra dosrekommendationer ges
för ulipristilacetat.
_ _
_ _
_Svårt nedsatt leverfunktion_
:
_ _
Då specifika studier saknas rekommenderas ellaOne inte.
_Pediatrisk population_
Det finns ingen relevant användning av ulipristilacetat för
prepubertala barn för indikationen ”behov
av akutpreventivmedel”.
3
Ungdomar: ulipristilacetat som akutpreventivmedel är lämpligt för
alla kvinnor i fertil ålder, inklusive
ungdomar. Inga skillnader i säkerhet eller effekt har visats
jämfört med vuxna kvinnor, 18 år gamla
och äldre (se avsnitt 5.1).
Administreringssätt
Oral användning.
Tabletten kan tas med eller utan föda.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjä
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-02-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات