ellaOne

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-01-2024

Bahan aktif:

ulipristal

Tersedia dari:

Laboratoire HRA Pharma

Kode ATC:

G03AD02

INN (Nama Internasional):

ulipristal acetate

Kelompok Terapi:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen, , Akut p-piller

Area terapi:

Antikonception, Postcoital

Indikasi Terapi:

Nödkontrumception inom 120 timmar (fem dagar) av oskyddad samlag eller preventiv misslyckande.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2009-05-15

Selebaran informasi

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ELLAONE 30 MG TABLETT
ulipristalacetat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från din
läkare eller apotekspersonal eller barnmorska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal
eller barnmorska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ellaOne är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ellaOne
3.
Hur du tar ellaOne
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ellaOne ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
- Nyttig information om preventivmedel
1.
VAD ELLAONE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ellaOne är ett akut-p-piller.
ellaOne är ett p-piller avsett att förhindra graviditet efter
oskyddat samlag eller om du har misslyckats
med din preventivmetod, till exempel
-
om du hade oskyddat samlag,
-
om din eller din partners kondom gick sönder eller gled av eller om
ni glömde använda kondom,
-
om du inte tagit ditt p-piller enligt rekommendationerna.
Ta tabletten så snart som möjligt efter samlaget och inte senare än
5 dygn (120 timmar) efteråt.
Det beror på att tabletten är mer effektiv om du tar den så snart
som möjligt efter oskyddat sex
Detta läkemedel är lämpligt för alla kvinnor i fertil ålder,
inklusive ungdomar.
Du kan ta tabletten när som helst under menstruationscykeln.
ellaOne fungerar inte om du redan är gravid.
Om din menstruation är försenad, är det möjligt att du är gravid.
Om din menstruation är försenad eller
om du har symtom på graviditet (ömhet i brösten, illamående
särskilt på morgonen) bör du kontakta
barnmorska
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ellaOne 30 mg tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 30 mg ulipristalacetat.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller 237 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vit till marmorerat gräddfärgad, rund, konvex tablett med 9 mm
diameter märkt med
_”ella”_
på båda
sidorna.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Akutpreventivmedel för användning inom 120 timmar (5 dygn) efter
oskyddat samlag eller efter
misslyckad preventivmedelsanvändning.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen består av en tablett som ska tas oralt så snart som
möjligt och inte senare än 120 timmar
(5 dygn) efter oskyddat samlag eller efter misslyckad
preventivmedelsanvändning.
Tabletten kan användas när som helst under menstruationscykeln.
Vid kräkning inom tre timmar efter intaget av tabletten bör en ny
tablett tas.
Om en kvinnas menstruation är försenad, eller om det finns symtom
på graviditet, skall
graviditet uteslutas innan tabletten ges.
_Speciella populationer _
_Nedsatt njurfunktion_
:
Ingen dosjustering är nödvändig.
_ _
_ _
_Nedsatt leverfunktion: _
Då specifika studier saknas kan inga andra dosrekommendationer ges
för ulipristilacetat.
_ _
_ _
_Svårt nedsatt leverfunktion_
:
_ _
Då specifika studier saknas rekommenderas ellaOne inte.
_Pediatrisk population_
Det finns ingen relevant användning av ulipristilacetat för
prepubertala barn för indikationen ”behov
av akutpreventivmedel”.
3
Ungdomar: ulipristilacetat som akutpreventivmedel är lämpligt för
alla kvinnor i fertil ålder, inklusive
ungdomar. Inga skillnader i säkerhet eller effekt har visats
jämfört med vuxna kvinnor, 18 år gamla
och äldre (se avsnitt 5.1).
Administreringssätt
Oral användning.
Tabletten kan tas med eller utan föda.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjä
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-02-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen