Efficib

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sitagliptyny, metformina chlorowodorek

Disponibbli minn:

Merck Sharp and Dohme B.V

Kodiċi ATC:

A10BD07

INN (Isem Internazzjonali):

sitagliptin, metformin

Grupp terapewtiku:

Leki stosowane w cukrzycy

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dla pacjentów z typ-2 cukrzycy:Efficib jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina lub tych, którzy już przechodzi leczenie kombinacją sitagliptyny i metformina. Efficib podano w połączeniu z sulfonylomocznika (ja. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. Efficib określono jako potrójne skojarzeniu z agonistami Рапп (ja. tiazolidindionom) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i PPUR agonistą. Efficib także pokazano, jak dodać na insulinę (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów w stabilnej dawki insuliny i metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 33

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-07-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                49
Eλλάδα
MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε
Τηλ: +
30-
210 98 97 300
dpoc_greece@merck.com
ÖSTERREICH
Merck Sharp & Dohm
e Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0) 1 26 044
dpoc_austria
@merck.com
ESPAÑA
Almirall, S.A.
Tel:
+34 93 291 3
0 00
info.spain@almirall.com
POLSKA
MSD Polska Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 549 51 00
msdpolska@merck.c
om
FRANCE
MSD France
Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40
PORTUGAL
Merck Sharp & Dohme, Lda
Tel: +351 21
4465700
inform_pt@mer
ck.com
HRVATSKA
Merck Shar
p & Dohme
d.o.o.
Tel: + 385 1 6611 333
croatia_inf
o@merck.com
ROMÂNIA
Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.
Te
l: + 4021 529
29 00
msdromania@merck.com
IRELAND
Merck Sharp & Do
hme Ireland (Human Healt
h)
Limited
Tel:
+353 (0)1 299
8700
medinfo_
ireland@merc
k.com
SLOVENIJA
Merck Shar
p & Dohme
, inovativna zdravila d.o.o.
Tel: + 386 1 5204201
msd_slovenia@merck.com
ÍSLAND
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
SLOVENSKÁ REPUBLIKA
Merck Sh
arp & Dohme, s. r. o.
Tel.: +421 2 58282010
dpoc_czechslovak@merck.com
Ι
TALIA
MSD Italia S.r.l.
Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911)
medicalinf
ormation.it@msd.c
om
SUOMI/FINLAND
MSD Finland Oy
Puh/Tel: +
358 (0) 9 804650
info@msd.fi
Κύπρος
Merck Sharp & Dohme Cyprus L
imited
Τηλ:
80000 673 (
+357 22866700)
cyp
rus_info@merck.com
SVERIGE
Merck Sharp
& Dohme (Sw
eden) AB
Tel: +46 (0)77 5700488
medici
nskinfo@merck.com
LATVIJA
SIA “Merck S
harp & D
ohme Latvija
”
Tel: +371 67364 224
msd_lv@merck.com
UNITED KINGDOM
(NORTHERN I
RELAND)
Merck Sharp
& Dohme Ireland (Human Health)
Limited
Tel: +353 (0)1 2998700
medinfoNI@msd.com
DATA OSTATNIEJ A
KTUALIZACJI ULOTKI:
{MM/RRRR}
.
Szcze
gółow
e informacje o tym leku znajd
ują się
na stroni
e internetowej Europejskiej Agencji Lekó
w
http://
www.ema.europa.eu
.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Efficib 50 mg/850
mg tabletki powlekane
Efficib 50 mg/1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I
ILOŚCIOWY
Efficib 50 mg/850
mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
sitagliptyny fosforan jednowodny
,
co odpowiada
50 mg sitagliptyny
i 850 mg
metforminy
chlorowodorku.
Efficib 50 mg/1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
sitagliptyny fosforan jednowodny
,
co odpowiada
50
mg sitagliptyny
i 1000 mg metforminy
chlorowodorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ
FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Efficib 50 mg/850
mg tabletki powlekane
Różowa tablet
ka powlekana
w
kształcie kapsułki, z
„
515
” wytłocz
onym
po jednej stronie
.
Efficib 50 mg/1000 mg tabletki powlekane
Czerwona tabletka powlekana w
kształcie kapsułki, z
„
577
” wytłoczonym
p
o jednej stronie
.
4.
SZCZE
GÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
U
dorosłych
pacjentów z cukrzycą typu
2:
Efficib wskazany jest do stosowania, oprócz diety i ćwiczeń
fizycznych, w celu
poprawy kontroli
glikemii u pacjentów z
glikemią niedostatecznie wyrównaną
podczas
stosowania maksymalnej
tolerowanej dawki metforminy w monoterapii, lub u pacjentów już
leczonych
sitagliptyną
w skojarzeniu
z metforminą.
Efficib wskazany jest do stosowan
ia w skojarzeniu z
pochodną
sulfonylomocznik
a (tj. w leczeniu
potrójnie skojarzonym)
, oprócz diety i ćwiczeń fizycznych, u pacjentów z glikemią
niedostatecznie
wyrównaną podcz
as
stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy
i pochodnej
sulfonylomoczn
ika.
Efficib jest wskazany w leczeniu potrójnie skojarzonym z agonistą
receptora ak
tywowanego przez
proliferatory peroksysomów typu gamma
(ang. PPAR

,
peroxisome proliferator
-a
ctivated receptor
gamma) (np.
tiazolidynedionem) opró
cz
diety i ćwiczeń fizycznych, u pacjentów z glikemią
niedostatecznie wyrównaną p
odczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy i
agonisty recepto
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-09-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti