Efficib

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-07-2013

Bahan aktif:

sitagliptyny, metformina chlorowodorek

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp and Dohme B.V

Kod ATC:

A10BD07

INN (Nama Antarabangsa):

sitagliptin, metformin

Kumpulan terapeutik:

Leki stosowane w cukrzycy

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2

Tanda-tanda terapeutik:

Dla pacjentów z typ-2 cukrzycy:Efficib jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina lub tych, którzy już przechodzi leczenie kombinacją sitagliptyny i metformina. Efficib podano w połączeniu z sulfonylomocznika (ja. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. Efficib określono jako potrójne skojarzeniu z agonistami Рапп (ja. tiazolidindionom) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i PPUR agonistą. Efficib także pokazano, jak dodać na insulinę (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów w stabilnej dawki insuliny i metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2008-07-15

Risalah maklumat

                                49
Eλλάδα
MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε
Τηλ: +
30-
210 98 97 300
dpoc_greece@merck.com
ÖSTERREICH
Merck Sharp & Dohm
e Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0) 1 26 044
dpoc_austria
@merck.com
ESPAÑA
Almirall, S.A.
Tel:
+34 93 291 3
0 00
info.spain@almirall.com
POLSKA
MSD Polska Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 549 51 00
msdpolska@merck.c
om
FRANCE
MSD France
Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40
PORTUGAL
Merck Sharp & Dohme, Lda
Tel: +351 21
4465700
inform_pt@mer
ck.com
HRVATSKA
Merck Shar
p & Dohme
d.o.o.
Tel: + 385 1 6611 333
croatia_inf
o@merck.com
ROMÂNIA
Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.
Te
l: + 4021 529
29 00
msdromania@merck.com
IRELAND
Merck Sharp & Do
hme Ireland (Human Healt
h)
Limited
Tel:
+353 (0)1 299
8700
medinfo_
ireland@merc
k.com
SLOVENIJA
Merck Shar
p & Dohme
, inovativna zdravila d.o.o.
Tel: + 386 1 5204201
msd_slovenia@merck.com
ÍSLAND
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
SLOVENSKÁ REPUBLIKA
Merck Sh
arp & Dohme, s. r. o.
Tel.: +421 2 58282010
dpoc_czechslovak@merck.com
Ι
TALIA
MSD Italia S.r.l.
Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911)
medicalinf
ormation.it@msd.c
om
SUOMI/FINLAND
MSD Finland Oy
Puh/Tel: +
358 (0) 9 804650
info@msd.fi
Κύπρος
Merck Sharp & Dohme Cyprus L
imited
Τηλ:
80000 673 (
+357 22866700)
cyp
rus_info@merck.com
SVERIGE
Merck Sharp
& Dohme (Sw
eden) AB
Tel: +46 (0)77 5700488
medici
nskinfo@merck.com
LATVIJA
SIA “Merck S
harp & D
ohme Latvija
”
Tel: +371 67364 224
msd_lv@merck.com
UNITED KINGDOM
(NORTHERN I
RELAND)
Merck Sharp
& Dohme Ireland (Human Health)
Limited
Tel: +353 (0)1 2998700
medinfoNI@msd.com
DATA OSTATNIEJ A
KTUALIZACJI ULOTKI:
{MM/RRRR}
.
Szcze
gółow
e informacje o tym leku znajd
ują się
na stroni
e internetowej Europejskiej Agencji Lekó
w
http://
www.ema.europa.eu
.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Efficib 50 mg/850
mg tabletki powlekane
Efficib 50 mg/1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I
ILOŚCIOWY
Efficib 50 mg/850
mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
sitagliptyny fosforan jednowodny
,
co odpowiada
50 mg sitagliptyny
i 850 mg
metforminy
chlorowodorku.
Efficib 50 mg/1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
sitagliptyny fosforan jednowodny
,
co odpowiada
50
mg sitagliptyny
i 1000 mg metforminy
chlorowodorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ
FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Efficib 50 mg/850
mg tabletki powlekane
Różowa tablet
ka powlekana
w
kształcie kapsułki, z
„
515
” wytłocz
onym
po jednej stronie
.
Efficib 50 mg/1000 mg tabletki powlekane
Czerwona tabletka powlekana w
kształcie kapsułki, z
„
577
” wytłoczonym
p
o jednej stronie
.
4.
SZCZE
GÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
U
dorosłych
pacjentów z cukrzycą typu
2:
Efficib wskazany jest do stosowania, oprócz diety i ćwiczeń
fizycznych, w celu
poprawy kontroli
glikemii u pacjentów z
glikemią niedostatecznie wyrównaną
podczas
stosowania maksymalnej
tolerowanej dawki metforminy w monoterapii, lub u pacjentów już
leczonych
sitagliptyną
w skojarzeniu
z metforminą.
Efficib wskazany jest do stosowan
ia w skojarzeniu z
pochodną
sulfonylomocznik
a (tj. w leczeniu
potrójnie skojarzonym)
, oprócz diety i ćwiczeń fizycznych, u pacjentów z glikemią
niedostatecznie
wyrównaną podcz
as
stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy
i pochodnej
sulfonylomoczn
ika.
Efficib jest wskazany w leczeniu potrójnie skojarzonym z agonistą
receptora ak
tywowanego przez
proliferatory peroksysomów typu gamma
(ang. PPAR

,
peroxisome proliferator
-a
ctivated receptor
gamma) (np.
tiazolidynedionem) opró
cz
diety i ćwiczeń fizycznych, u pacjentów z glikemią
niedostatecznie wyrównaną p
odczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy i
agonisty recepto
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-09-2023

Lihat sejarah dokumen