Efficib

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sitagliptyny, metformina chlorowodorek

Available from:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC code:

A10BD07

INN (International Name):

sitagliptin, metformin

Therapeutic group:

Leki stosowane w cukrzycy

Therapeutic area:

Diabetes Mellitus, Type 2

Therapeutic indications:

Dla pacjentów z typ-2 cukrzycy:Efficib jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina lub tych, którzy już przechodzi leczenie kombinacją sitagliptyny i metformina. Efficib podano w połączeniu z sulfonylomocznika (ja. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. Efficib określono jako potrójne skojarzeniu z agonistami Рапп (ja. tiazolidindionom) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i PPUR agonistą. Efficib także pokazano, jak dodać na insulinę (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów w stabilnej dawki insuliny i metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

Product summary:

Revision: 33

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2008-07-15

Patient Information leaflet

                                49
Eλλάδα
MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε
Τηλ: +
30-
210 98 97 300
dpoc_greece@merck.com
ÖSTERREICH
Merck Sharp & Dohm
e Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0) 1 26 044
dpoc_austria
@merck.com
ESPAÑA
Almirall, S.A.
Tel:
+34 93 291 3
0 00
info.spain@almirall.com
POLSKA
MSD Polska Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 549 51 00
msdpolska@merck.c
om
FRANCE
MSD France
Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40
PORTUGAL
Merck Sharp & Dohme, Lda
Tel: +351 21
4465700
inform_pt@mer
ck.com
HRVATSKA
Merck Shar
p & Dohme
d.o.o.
Tel: + 385 1 6611 333
croatia_inf
o@merck.com
ROMÂNIA
Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.
Te
l: + 4021 529
29 00
msdromania@merck.com
IRELAND
Merck Sharp & Do
hme Ireland (Human Healt
h)
Limited
Tel:
+353 (0)1 299
8700
medinfo_
ireland@merc
k.com
SLOVENIJA
Merck Shar
p & Dohme
, inovativna zdravila d.o.o.
Tel: + 386 1 5204201
msd_slovenia@merck.com
ÍSLAND
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
SLOVENSKÁ REPUBLIKA
Merck Sh
arp & Dohme, s. r. o.
Tel.: +421 2 58282010
dpoc_czechslovak@merck.com
Ι
TALIA
MSD Italia S.r.l.
Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911)
medicalinf
ormation.it@msd.c
om
SUOMI/FINLAND
MSD Finland Oy
Puh/Tel: +
358 (0) 9 804650
info@msd.fi
Κύπρος
Merck Sharp & Dohme Cyprus L
imited
Τηλ:
80000 673 (
+357 22866700)
cyp
rus_info@merck.com
SVERIGE
Merck Sharp
& Dohme (Sw
eden) AB
Tel: +46 (0)77 5700488
medici
nskinfo@merck.com
LATVIJA
SIA “Merck S
harp & D
ohme Latvija
”
Tel: +371 67364 224
msd_lv@merck.com
UNITED KINGDOM
(NORTHERN I
RELAND)
Merck Sharp
& Dohme Ireland (Human Health)
Limited
Tel: +353 (0)1 2998700
medinfoNI@msd.com
DATA OSTATNIEJ A
KTUALIZACJI ULOTKI:
{MM/RRRR}
.
Szcze
gółow
e informacje o tym leku znajd
ują się
na stroni
e internetowej Europejskiej Agencji Lekó
w
http://
www.ema.europa.eu
.
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Efficib 50 mg/850
mg tabletki powlekane
Efficib 50 mg/1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I
ILOŚCIOWY
Efficib 50 mg/850
mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
sitagliptyny fosforan jednowodny
,
co odpowiada
50 mg sitagliptyny
i 850 mg
metforminy
chlorowodorku.
Efficib 50 mg/1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
sitagliptyny fosforan jednowodny
,
co odpowiada
50
mg sitagliptyny
i 1000 mg metforminy
chlorowodorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ
FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Efficib 50 mg/850
mg tabletki powlekane
Różowa tablet
ka powlekana
w
kształcie kapsułki, z
„
515
” wytłocz
onym
po jednej stronie
.
Efficib 50 mg/1000 mg tabletki powlekane
Czerwona tabletka powlekana w
kształcie kapsułki, z
„
577
” wytłoczonym
p
o jednej stronie
.
4.
SZCZE
GÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
U
dorosłych
pacjentów z cukrzycą typu
2:
Efficib wskazany jest do stosowania, oprócz diety i ćwiczeń
fizycznych, w celu
poprawy kontroli
glikemii u pacjentów z
glikemią niedostatecznie wyrównaną
podczas
stosowania maksymalnej
tolerowanej dawki metforminy w monoterapii, lub u pacjentów już
leczonych
sitagliptyną
w skojarzeniu
z metforminą.
Efficib wskazany jest do stosowan
ia w skojarzeniu z
pochodną
sulfonylomocznik
a (tj. w leczeniu
potrójnie skojarzonym)
, oprócz diety i ćwiczeń fizycznych, u pacjentów z glikemią
niedostatecznie
wyrównaną podcz
as
stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy
i pochodnej
sulfonylomoczn
ika.
Efficib jest wskazany w leczeniu potrójnie skojarzonym z agonistą
receptora ak
tywowanego przez
proliferatory peroksysomów typu gamma
(ang. PPAR

,
peroxisome proliferator
-a
ctivated receptor
gamma) (np.
tiazolidynedionem) opró
cz
diety i ćwiczeń fizycznych, u pacjentów z glikemią
niedostatecznie wyrównaną p
odczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy i
agonisty recepto
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-09-2023

View documents history