Easotic

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Disponibbli minn:

Virbac S.A.

Kodiċi ATC:

QS02CA03

INN (Isem Internazzjonali):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Grupp terapewtiku:

Psi

Żona terapewtika:

Otologicals, Kortikosteroidi in antiinfectives v kombinaciji

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zdravljenje akutni otitis externa, in akutna poslabšanja in ponavljajočih se otitis externa, povezane s bakterije občutljive za gentamicin in gliv dovzetni za miconazole, zlasti Malassezia pachydermatis.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
EASOTIC KAPLJICE ZA UHO SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet in izdelovalec odgovoren za izdajo
serije:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Easotic kapljice za uho, suspenzija, za pse.
3.
NAVEDBA ZDRAVILNIH UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
Hidrokortizon aceponat
1,11 mg/ml,
Mikonazol v obliki nitrata
15,1 mg/ml,
Gentamicin v obliki sulfata
1505 i.e./ml.
4.
INDIKACIJE
Uporablja
se
za
zdravljenje
akutnega
vnetja
zunanjega
sluhovoda
in
akutnega
poslabšanja
ponavljajočega
se
vnetja
zunanjega
sluhovoda,
povezanega
z
bakterijami,
ki
so
občutljive
na
gentamicin, in glivicami, ki so občutljive na mikonazol, posebej
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne
uporabite
v
primerih
preobčutljivosti
na
učinkovine
ali
na
katero
koli
pomožno
snov,
na
kortikosteroide, ostala azolna protiglivična sredstva in druge
aminoglikozide.
Ne uporabite v primeru predrtega bobniča.
Ne uporabite hkrati z učinkovinami, ki povzročajo ototoksičnost.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pogosta je blaga do zmerna pordelost ušesa (2,4 % zdravljenih psov).
Občasno se pojavijo papule (pri
manj
kot
1
%
zdravljenih
psov).
V
nobenem
primeru
zdravljenje
z
zdravilom
za
uporabo
v
veterinarski medicini ni bilo prekinjeno in vsi psi so okrevali brez
posebne terapije.
V zelo redkih primerih je bilo zdravljenje z zdravilom za uporabo v
veterinarski medicini povezano z
okvaro sluha (delna izguba sluha ali gluhost) in prisotno predvsem pri
starejših psih.
Na podlagi izkušenj varne uporabe zdravila na trgu je bilo opaženo
izboljšanje sluha pri večini psov z
gluhoto/izgubo sluha. Popolno okrevanje je bilo potrjeno v 70%
primerih, kjer je bilo zagotovljeno
zadostno sledenje zdravljenja. Pri psih s popolnim okrevanjem je bilo
izboljšanje hitro vidno.
Izboljšanje je 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Easotic kapljice za uho, suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINE:
Hidrokortizon aceponat
1,11 mg/ml
Mikonazol v obliki nitrata
15,1 mg/ml
Gentamicin v obliki sulfata
1505 i..e.ml
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kapljice za uho, suspenzija.
Bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Uporablja
se
za
zdravljenje
akutnega
vnetja
zunanjega
sluhovoda
in
akutnega
poslabšanja
ponavljajočega
se vnetja zunanjnega sluhovoda, povezanega z bakterijami, ki so
občutljive na
gentamicin, in glivicami, ki so občutljive na mikonazol, posebej
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne
uporabite
v
primerih
preobčutljivosti
na
učinkovine
ali
na
katero
koli
pomožno
snov,
na
kortikosteroide, ostala azolna protiglivična sredstva in druge
aminoglikozide.
Ne uporabite v primeru predrtega bobniča.
Ne uporabite skupaj z učinkovinami, ki povzročajo ototoksičnost.
Ne uporabljajte pri psih z generalizirano demodikozo.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Bakterijsko in glivično vnetje sluhovoda je pogosto sekundarne
narave, zato je potrebna ustrezna
diagnoza, ki bo določila vključene primarne dejavnike.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Če se pojavi preobčutljivost na katerokoli od sestavin, je treba
prekiniti zdravljenje in začeti z
ustrezno terapijo.
Uporaba zdravila za uporabo v veterinarski medicini mora temeljiti na
osnovi identifikacije in
testiranju občutljivosti povzročitelja ter pri tem upoštevati
uradno in lokalno antimikrobno strategijo.
3
Uporaba zdravila za uporabo v veterinarski medicini, ki odstopa od
navodil, ki jih vsebuje povzetek
glavnih značilnosti zdravila, lahko poveča prevalenco bakterij in
glivic, odpornih na gentamicin
oziroma na mikonazol, ter lahk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-10-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti