Easotic

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-10-2021

Bahan aktif:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QS02CA03

INN (Nama Internasional):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

Otologicals, Kortikosteroidi in antiinfectives v kombinaciji

Indikasi Terapi:

Zdravljenje akutni otitis externa, in akutna poslabšanja in ponavljajočih se otitis externa, povezane s bakterije občutljive za gentamicin in gliv dovzetni za miconazole, zlasti Malassezia pachydermatis.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2008-11-19

Selebaran informasi

                                18
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
EASOTIC KAPLJICE ZA UHO SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet in izdelovalec odgovoren za izdajo
serije:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Easotic kapljice za uho, suspenzija, za pse.
3.
NAVEDBA ZDRAVILNIH UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
Hidrokortizon aceponat
1,11 mg/ml,
Mikonazol v obliki nitrata
15,1 mg/ml,
Gentamicin v obliki sulfata
1505 i.e./ml.
4.
INDIKACIJE
Uporablja
se
za
zdravljenje
akutnega
vnetja
zunanjega
sluhovoda
in
akutnega
poslabšanja
ponavljajočega
se
vnetja
zunanjega
sluhovoda,
povezanega
z
bakterijami,
ki
so
občutljive
na
gentamicin, in glivicami, ki so občutljive na mikonazol, posebej
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne
uporabite
v
primerih
preobčutljivosti
na
učinkovine
ali
na
katero
koli
pomožno
snov,
na
kortikosteroide, ostala azolna protiglivična sredstva in druge
aminoglikozide.
Ne uporabite v primeru predrtega bobniča.
Ne uporabite hkrati z učinkovinami, ki povzročajo ototoksičnost.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pogosta je blaga do zmerna pordelost ušesa (2,4 % zdravljenih psov).
Občasno se pojavijo papule (pri
manj
kot
1
%
zdravljenih
psov).
V
nobenem
primeru
zdravljenje
z
zdravilom
za
uporabo
v
veterinarski medicini ni bilo prekinjeno in vsi psi so okrevali brez
posebne terapije.
V zelo redkih primerih je bilo zdravljenje z zdravilom za uporabo v
veterinarski medicini povezano z
okvaro sluha (delna izguba sluha ali gluhost) in prisotno predvsem pri
starejših psih.
Na podlagi izkušenj varne uporabe zdravila na trgu je bilo opaženo
izboljšanje sluha pri večini psov z
gluhoto/izgubo sluha. Popolno okrevanje je bilo potrjeno v 70%
primerih, kjer je bilo zagotovljeno
zadostno sledenje zdravljenja. Pri psih s popolnim okrevanjem je bilo
izboljšanje hitro vidno.
Izboljšanje je 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Easotic kapljice za uho, suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINE:
Hidrokortizon aceponat
1,11 mg/ml
Mikonazol v obliki nitrata
15,1 mg/ml
Gentamicin v obliki sulfata
1505 i..e.ml
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kapljice za uho, suspenzija.
Bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Uporablja
se
za
zdravljenje
akutnega
vnetja
zunanjega
sluhovoda
in
akutnega
poslabšanja
ponavljajočega
se vnetja zunanjnega sluhovoda, povezanega z bakterijami, ki so
občutljive na
gentamicin, in glivicami, ki so občutljive na mikonazol, posebej
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne
uporabite
v
primerih
preobčutljivosti
na
učinkovine
ali
na
katero
koli
pomožno
snov,
na
kortikosteroide, ostala azolna protiglivična sredstva in druge
aminoglikozide.
Ne uporabite v primeru predrtega bobniča.
Ne uporabite skupaj z učinkovinami, ki povzročajo ototoksičnost.
Ne uporabljajte pri psih z generalizirano demodikozo.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Bakterijsko in glivično vnetje sluhovoda je pogosto sekundarne
narave, zato je potrebna ustrezna
diagnoza, ki bo določila vključene primarne dejavnike.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Če se pojavi preobčutljivost na katerokoli od sestavin, je treba
prekiniti zdravljenje in začeti z
ustrezno terapijo.
Uporaba zdravila za uporabo v veterinarski medicini mora temeljiti na
osnovi identifikacije in
testiranju občutljivosti povzročitelja ter pri tem upoštevati
uradno in lokalno antimikrobno strategijo.
3
Uporaba zdravila za uporabo v veterinarski medicini, ki odstopa od
navodil, ki jih vsebuje povzetek
glavnih značilnosti zdravila, lahko poveča prevalenco bakterij in
glivic, odpornih na gentamicin
oziroma na mikonazol, ter lahk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-10-2021

Lihat riwayat dokumen