Duzallo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

alopurinols, lesinurad

Disponibbli minn:

Grunenthal GmbH

Kodiċi ATC:

M04AA51

INN (Isem Internazzjonali):

allopurinol, lesinurad

Grupp terapewtiku:

Antigut preparāti

Żona terapewtika:

Podagra

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Duzallo ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem hyperuricaemia, podagru pacientiem, kam nav sasniegts mērķa seruma urīnskābes līmeni ar pietiekamu devu alopurinols vien.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Atsaukts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-08-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DUZALLO 200 MG/200 MG APVALKOTĀS TABLETES
allopurinolum/lesinuradum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu.Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Duzallo un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Duzallo lietošanas
3.
Kā lietot Duzallo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Duzallo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUZALLO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Duzallo satur aktīvās vielas allopurinolu un lesinuradu. Tās lieto
podagras ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem gadījumā, ja pašreiz lietojat tikai allopurinolu un tas
nenovērš podagras simptomus.
Podagra ir artrīta veids, ko izraisa urīnskābes kristālu
uzkrāšanās ap locītavām. Samazinot urīnskābes
līmeni asinīs, Duzallo aptur kristālu uzkrāšanos un var novērst
turpmākus locītavas/-u bojājumus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUZALLO LIETOŠANAS
NELIETOJIET DUZALLO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret allopurinolu, lesinuradu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir audzēja sab
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Duzallo 200 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Duzallo 300 mg/200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Duzallo 200 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg allopurinola (_allopurinolum_)
un 200 mg lesinurada
(_lesinuradum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 102,6 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Duzallo 300 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg allopurinola (_allopurinolum_)
un 200 mg lesinurada
(_lesinuradum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 128,3 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Duzallo 200 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Gaiši rozā, iegarenas formas apvalkotās tabletes (7 x 17 mm).
Tabletēm vienā pusē ir iespiests “LES200” un “ALO200”.
Duzallo 300 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Oranžas un brūnganas krāsas, iegarenas formas apvalkotās tabletes
(8 x 19 mm).
Apvalkotām tabletēm vienā pusē ir iespiests “LES200” un
“ALO300”.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Duzallo ir paredzētas lietošanai pieaugušiem podagras pacientiem
hiperurikēmijas ārstēšanai, ja,
lietojot atbilstošu allopurinola monoterapijas devu, nav sasniegts
vēlamais urīnskābes līmenis serumā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pirms pacients uzsāk Duzallo lietošanu, jāveic allopurinola devas
titrēšana līdz atbilstošai devai.
Duzallo devas stipruma izvēle ir atkarīga no allopurinola d
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-08-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti