Duzallo

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

alopurinols, lesinurad

Предлага се от:

Grunenthal GmbH

АТС код:

M04AA51

INN (Международно Name):

allopurinol, lesinurad

Терапевтична група:

Antigut preparāti

Терапевтична област:

Podagra

Терапевтични показания:

Duzallo ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem hyperuricaemia, podagru pacientiem, kam nav sasniegts mērķa seruma urīnskābes līmeni ar pietiekamu devu alopurinols vien.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Atsaukts

Дата Оторизация:

2018-08-23

Листовка

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DUZALLO 200 MG/200 MG APVALKOTĀS TABLETES
allopurinolum/lesinuradum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu.Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Duzallo un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Duzallo lietošanas
3.
Kā lietot Duzallo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Duzallo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUZALLO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Duzallo satur aktīvās vielas allopurinolu un lesinuradu. Tās lieto
podagras ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem gadījumā, ja pašreiz lietojat tikai allopurinolu un tas
nenovērš podagras simptomus.
Podagra ir artrīta veids, ko izraisa urīnskābes kristālu
uzkrāšanās ap locītavām. Samazinot urīnskābes
līmeni asinīs, Duzallo aptur kristālu uzkrāšanos un var novērst
turpmākus locītavas/-u bojājumus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUZALLO LIETOŠANAS
NELIETOJIET DUZALLO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret allopurinolu, lesinuradu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir audzēja sab
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Duzallo 200 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Duzallo 300 mg/200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Duzallo 200 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg allopurinola (_allopurinolum_)
un 200 mg lesinurada
(_lesinuradum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 102,6 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Duzallo 300 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg allopurinola (_allopurinolum_)
un 200 mg lesinurada
(_lesinuradum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 128,3 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Duzallo 200 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Gaiši rozā, iegarenas formas apvalkotās tabletes (7 x 17 mm).
Tabletēm vienā pusē ir iespiests “LES200” un “ALO200”.
Duzallo 300 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Oranžas un brūnganas krāsas, iegarenas formas apvalkotās tabletes
(8 x 19 mm).
Apvalkotām tabletēm vienā pusē ir iespiests “LES200” un
“ALO300”.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Duzallo ir paredzētas lietošanai pieaugušiem podagras pacientiem
hiperurikēmijas ārstēšanai, ja,
lietojot atbilstošu allopurinola monoterapijas devu, nav sasniegts
vēlamais urīnskābes līmenis serumā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pirms pacients uzsāk Duzallo lietošanu, jāveic allopurinola devas
titrēšana līdz atbilstošai devai.
Duzallo devas stipruma izvēle ir atkarīga no allopurinola d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-08-2020
Листовка Листовка испански 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-08-2020
Листовка Листовка чешки 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-08-2020
Листовка Листовка датски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-08-2020
Листовка Листовка немски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-08-2020
Листовка Листовка естонски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-08-2020
Листовка Листовка гръцки 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-08-2020
Листовка Листовка английски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-08-2020
Листовка Листовка френски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-08-2020
Листовка Листовка италиански 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-08-2020
Листовка Листовка литовски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-08-2020
Листовка Листовка унгарски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-08-2020
Листовка Листовка малтийски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-08-2020
Листовка Листовка нидерландски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-08-2020
Листовка Листовка полски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-08-2020
Листовка Листовка португалски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-08-2020
Листовка Листовка румънски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-08-2020
Листовка Листовка словашки 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-08-2020
Листовка Листовка словенски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-08-2020
Листовка Листовка фински 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-08-2020
Листовка Листовка шведски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-08-2020
Листовка Листовка норвежки 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-08-2020
Листовка Листовка исландски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-08-2020
Листовка Листовка хърватски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-08-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите