DURELA Capsule (à libération prolongée)

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate de tramadol

Disponibbli minn:

CIPHER PHARMACEUTICALS INC

Kodiċi ATC:

N02AX02

INN (Isem Internazzjonali):

TRAMADOL

Dożaġġ:

300MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule (à libération prolongée)

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate de tramadol 300MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

7/30/90

Tip ta 'preskrizzjoni:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Żona terapewtika:

OPIATE AGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151694001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-08-30

Karatteristiċi tal-prodott

                                _DURELA_
_®_
_ (chlorhydrate de tramadol) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
N
DURELA
®
Chlorhydrate de tramadol
Capsules à libération prolongée à 100, 200 et 300 mg, voie orale
Analgésique opioïde
Cipher Pharmaceuticals Inc.
5750 Explorer Drive, Suite 404
Mississauga (Ontario) L4W 5K9
Date d’approbation initiale :
30 août 2011
Date de révision :
3 mars 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 255293
_ _
_DURELA_
_®_
_ (chlorhydrate de tramadol) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.1 Considérations
posologiques
03/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Abus du
médicament, toxicomanie, dépendance et mésusage
03/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Neurologique
03/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Respiratoire
03/2022
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
..........................................2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................4
1
INDICATIONS
.......................................................................................................................4
1.1
Enfants
...................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
..........................5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-03-2022

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