Zalasta

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

olanzapina

Disponibbli minn:

Krka

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

olanzapine

Grupp terapewtiku:

Psycholeptyki

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-09-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                82
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
83
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZALASTA 2,5 MG TABLETKI
ZALASTA 5 MG TABLETKI
ZALASTA 7,5 MG TABLETKI
ZALASTA 10 MG TABLETKI
ZALASTA 15 MG TABLETKI
ZALASTA 20 MG TABLETKI
olanzapinum
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zalasta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zalasta
3.
Jak przyjmować lek Zalasta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zalasta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZALASTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zalasta zawiera substancję czynną olanzapinę. Zalasta należy do
grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest
nadmiernie podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z otoczeniem.
Pacjent może również
odczuwać depresję, lęk lub napięcie.

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii -
stanów chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że lek Zalasta zapobiega nawrotom tych objawów u
pacjentów z chorobą afektywną
dwubiegunową, u których uzyskano dobrą odpowiedź na leczenie
epizodu manii olanzapiną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOW
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zalasta 2,5 mg tabletki
Zalasta 5 mg tabletki
Zalasta 7,5 mg tabletki
Zalasta 10 mg tabletki
Zalasta 15 mg tabletki
Zalasta 20 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Zalasta 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Zalasta 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg olanzapiny.
Zalasta 7,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 7,5 mg olanzapiny.
Zalasta 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg olanzapiny.
Zalasta 15 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 15 mg olanzapiny.
Zalasta 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Zalasta 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40,4 mg laktozy.
Zalasta 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80,9 mg laktozy.
Zalasta 7,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 121,3 mg laktozy.
Zalasta 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 161,8 mg laktozy.
Zalasta 15 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 242,7 mg laktozy.
Zalasta 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 323,5 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Zalasta 2,5 mg tabletki
3
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek.
Zalasta 5 mg tabletki
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek oraz napisem „5”.
Zalasta 7,5 mg tabletki
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek oraz napisem „7.5”.
Zalasta 10 mg tabletki
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek oraz napisem „10”.
Zalasta 15 mg tabletki
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek oraz napisem „15”.
Zalasta 20 mg tabletki
Tab
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti