Zalasta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

olanzapina

Pieejams no:

Krka

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

Psycholeptyki

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2007-09-27

Lietošanas instrukcija

                                82
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
83
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZALASTA 2,5 MG TABLETKI
ZALASTA 5 MG TABLETKI
ZALASTA 7,5 MG TABLETKI
ZALASTA 10 MG TABLETKI
ZALASTA 15 MG TABLETKI
ZALASTA 20 MG TABLETKI
olanzapinum
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zalasta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zalasta
3.
Jak przyjmować lek Zalasta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zalasta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZALASTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zalasta zawiera substancję czynną olanzapinę. Zalasta należy do
grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest
nadmiernie podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z otoczeniem.
Pacjent może również
odczuwać depresję, lęk lub napięcie.

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii -
stanów chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że lek Zalasta zapobiega nawrotom tych objawów u
pacjentów z chorobą afektywną
dwubiegunową, u których uzyskano dobrą odpowiedź na leczenie
epizodu manii olanzapiną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOW
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zalasta 2,5 mg tabletki
Zalasta 5 mg tabletki
Zalasta 7,5 mg tabletki
Zalasta 10 mg tabletki
Zalasta 15 mg tabletki
Zalasta 20 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Zalasta 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Zalasta 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg olanzapiny.
Zalasta 7,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 7,5 mg olanzapiny.
Zalasta 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg olanzapiny.
Zalasta 15 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 15 mg olanzapiny.
Zalasta 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Zalasta 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40,4 mg laktozy.
Zalasta 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80,9 mg laktozy.
Zalasta 7,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 121,3 mg laktozy.
Zalasta 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 161,8 mg laktozy.
Zalasta 15 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 242,7 mg laktozy.
Zalasta 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 323,5 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Zalasta 2,5 mg tabletki
3
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek.
Zalasta 5 mg tabletki
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek oraz napisem „5”.
Zalasta 7,5 mg tabletki
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek oraz napisem „7.5”.
Zalasta 10 mg tabletki
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek oraz napisem „10”.
Zalasta 15 mg tabletki
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek oraz napisem „15”.
Zalasta 20 mg tabletki
Tab
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-03-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi