Zalasta

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

olanzapina

Dostupné s:

Krka

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psycholeptyki

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2007-09-27

Informace pro uživatele

                                82
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
83
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZALASTA 2,5 MG TABLETKI
ZALASTA 5 MG TABLETKI
ZALASTA 7,5 MG TABLETKI
ZALASTA 10 MG TABLETKI
ZALASTA 15 MG TABLETKI
ZALASTA 20 MG TABLETKI
olanzapinum
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zalasta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zalasta
3.
Jak przyjmować lek Zalasta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zalasta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZALASTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zalasta zawiera substancję czynną olanzapinę. Zalasta należy do
grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest
nadmiernie podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z otoczeniem.
Pacjent może również
odczuwać depresję, lęk lub napięcie.

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii -
stanów chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że lek Zalasta zapobiega nawrotom tych objawów u
pacjentów z chorobą afektywną
dwubiegunową, u których uzyskano dobrą odpowiedź na leczenie
epizodu manii olanzapiną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOW
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zalasta 2,5 mg tabletki
Zalasta 5 mg tabletki
Zalasta 7,5 mg tabletki
Zalasta 10 mg tabletki
Zalasta 15 mg tabletki
Zalasta 20 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Zalasta 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Zalasta 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg olanzapiny.
Zalasta 7,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 7,5 mg olanzapiny.
Zalasta 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg olanzapiny.
Zalasta 15 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 15 mg olanzapiny.
Zalasta 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Zalasta 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40,4 mg laktozy.
Zalasta 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80,9 mg laktozy.
Zalasta 7,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 121,3 mg laktozy.
Zalasta 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 161,8 mg laktozy.
Zalasta 15 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 242,7 mg laktozy.
Zalasta 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 323,5 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Zalasta 2,5 mg tabletki
3
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek.
Zalasta 5 mg tabletki
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek oraz napisem „5”.
Zalasta 7,5 mg tabletki
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek oraz napisem „7.5”.
Zalasta 10 mg tabletki
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek oraz napisem „10”.
Zalasta 15 mg tabletki
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek oraz napisem „15”.
Zalasta 20 mg tabletki
Tab
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-03-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů