Zalasta

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

olanzapina

Saatavilla:

Krka

ATC-koodi:

N05AH03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

olanzapine

Terapeuttinen ryhmä:

Psycholeptyki

Terapeuttinen alue:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Käyttöaiheet:

Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2007-09-27

Pakkausseloste

                                82
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
83
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZALASTA 2,5 MG TABLETKI
ZALASTA 5 MG TABLETKI
ZALASTA 7,5 MG TABLETKI
ZALASTA 10 MG TABLETKI
ZALASTA 15 MG TABLETKI
ZALASTA 20 MG TABLETKI
olanzapinum
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zalasta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zalasta
3.
Jak przyjmować lek Zalasta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zalasta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZALASTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zalasta zawiera substancję czynną olanzapinę. Zalasta należy do
grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest
nadmiernie podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z otoczeniem.
Pacjent może również
odczuwać depresję, lęk lub napięcie.

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii -
stanów chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że lek Zalasta zapobiega nawrotom tych objawów u
pacjentów z chorobą afektywną
dwubiegunową, u których uzyskano dobrą odpowiedź na leczenie
epizodu manii olanzapiną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOW
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zalasta 2,5 mg tabletki
Zalasta 5 mg tabletki
Zalasta 7,5 mg tabletki
Zalasta 10 mg tabletki
Zalasta 15 mg tabletki
Zalasta 20 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Zalasta 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Zalasta 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg olanzapiny.
Zalasta 7,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 7,5 mg olanzapiny.
Zalasta 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg olanzapiny.
Zalasta 15 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 15 mg olanzapiny.
Zalasta 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Zalasta 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40,4 mg laktozy.
Zalasta 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80,9 mg laktozy.
Zalasta 7,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 121,3 mg laktozy.
Zalasta 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 161,8 mg laktozy.
Zalasta 15 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 242,7 mg laktozy.
Zalasta 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 323,5 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Zalasta 2,5 mg tabletki
3
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek.
Zalasta 5 mg tabletki
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek oraz napisem „5”.
Zalasta 7,5 mg tabletki
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek oraz napisem „7.5”.
Zalasta 10 mg tabletki
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek oraz napisem „10”.
Zalasta 15 mg tabletki
Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z
możliwością występowania
pojedynczych żółtych plamek oraz napisem „15”.
Zalasta 20 mg tabletki
Tab
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia