Yentreve

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

duloxetinhydroklorid

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

N06AX21

INN (Isem Internazzjonali):

duloxetine

Grupp terapewtiku:

Psychoanaleptics,

Żona terapewtika:

Urininkontinens, stress

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Yentreve är indicerat för kvinnor för behandling av måttlig till svår stressininkontinens (SUI).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 28

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-08-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
YENTREVE 40 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
YENTREVE 20 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
Duloxetin (som hydroklorid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad YENTREVE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar YENTREVE
3.
Hur du tar YENTREVE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur YENTREVE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD YENTREVE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
YENTREVE innehåller den aktiva substansen duloxetin. YENTREVE ökar
mängden serotonin och
noradrenalin i nervsystemet.
YENTREVE är ett läkemedel som ska intas genom munnen och används
för att behandla
ansträngningsinkontinens hos kvinnor.
Ansträngningsinkontinens är ett medicinskt problem som gör att man
får urinläckage i samband med
fysisk ansträngning eller aktiviteter såsom skratt, hosta,
nysningar, tunga lyft eller motion.
YENTREVE tros verka genom att förstärka de muskler som håller
tillbaka urinen när man skrattar,
nyser eller motionerar.
Effekten av YENTREVE förstärks när det kombineras med ett
träningsprogram som stärker musklerna
i bäckenbotten.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR YENTREVE
TA INTE YENTREVE OM DU:
-
är allergisk mot duloxetin eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
har leversjukdom
-
har svår njursjukdom
-
tar eller under de senaste 14 dagarna har tagit ett läkemedel som
tillhör gruppen
monoaminoxi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
YENTREVE 20 mg enterokapslar, hårda
YENTREVE 40 mg enterokapslar, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
YENTREVE 20 mg
En kapsel innehåller 20 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel kan innehålla upp till 37 mg sackaros.
YENTREVE 40 mg
En kapsel innehåller 40 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt_
En kapsel kan innehålla upp till 74 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterokapsel, hård.
YENTREVE 20 mg
En ogenomskinlig, blå underdel märkt med ”20 mg” och en
ogenomskinlig, blå överdel märkt ”9544”.
YENTREVE 40 mg
En ogenomskinlig, orange underdel märkt ”40 mg” och en
ogenomskinlig, blå överdel märkt ”9545”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
YENTREVE är indicerat för behandling av kvinnor med måttlig till
svår ansträngningsinkontinens.
YENTREVE är indicerat för vuxna.
För ytterligare information, se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av YENTREVE är 40 mg två gånger dagligen
oberoende av måltider. Efter 2-4
veckors behandling bör ett återbesök planeras, för att utvärdera
nyttan och toleransen av behandlingen.
För vissa patienter kan det vara bättre att starta med dosen 20 mg
två gånger dagligen i två veckor och
därefter öka dosen till den rekommenderade 40 mg två gånger
dagligen. Upptrappning av dosen kan
reducera, men inte helt eliminera, risken för illamående och yrsel.
Emellertid finns endast begränsade effektdata med 20 mg YENTREVE två
gånger dagligen.
Effekten hos YENTREVE har inte utvärderats längre än 3 månader i
placebokontrollerade studier.
Nyttan av behandlingen bör därför omprövas med regelbundna
intervall.
3
Att kombinera YENTREVE med ett bäckenbottenträningsprogram kan vara
mer effektivt än enbart
endera behandlingen. Samtidig bäckenbottenträning bör övervägas.
_Nedsatt leverfunktion 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-07-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-07-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-07-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-07-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-07-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-07-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-07-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-07-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-12-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti