Vizamyl

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

flutemetamol (18F)

Disponibbli minn:

GE Healthcare AS

Kodiċi ATC:

V09AX04

INN (Isem Internazzjonali):

flutemetamol (18F)

Grupp terapewtiku:

Dijagnostički radiofarmaceutici

Żona terapewtika:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Vizamyl je радиофармацевтический lijek indiciran za pozitronska emisijska tomografija (PET) ct β amiloid neuritic gustoće plaka u mozgu pacijenata s kognitivnim oštećenjima, koje su cijene kod Alzheimerove bolesti (Ba) i drugih razloga kognitivnih oštećenja. Vizamil treba koristiti zajedno s kliničkom procjenom. Negativan skeniranje ukazuje rijetki ili nema plakova, koji nije u skladu s dijagnozom pakao.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-08-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
VIZAMYL 400 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
flutemetamol (
18
F)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK, JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku specijalistu
nuklearne medicine koji će
nadgledati Vaš postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika specijalista nuklearne
medicine. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je VIZAMYL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite VIZAMYL
3.
Kako se primjenjuje VIZAMYL
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako se čuva VIZAMYL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIZAMYL I ZA ŠTO SE KORISTI
VIZAMYL sadrži djelatnu tvar flutemetamol (
18
F) i primjenjuje se u dijagnosticiranju Alzheimerove
bolesti i drugih uzroka gubitka pamćenja.
Ovaj lijek je radiofarmaceutik i koristi se samo u dijagnostičke
svrhe.
VIZAMYL se koristi u dijagnosticiranju Alzheimerove bolesti i drugih
uzroka gubitka pamćenja. Daje
se odraslim osobama koje imaju poteškoće s pamćenjem prije početka
snimanja mozga koje se naziva
snimanje pozitronskom emisijskom tomografijom (PET snimanje). Ovo
snimanje, uz druge testove
ispitivanja funkcije mozga, može pomoći Vašem liječniku u
određivanju imate li ili ne nakupine β-
amiloida u Vašem mozgu. Nakupine β-amiloida su naslage koje se mogu
naći u mozgu ljudi koji
boluju od demencije, tj. imaju poteškoća s pamćenjem (poput
Alzheimerove bolesti).
Rezultate testa trebali biste raspraviti s liječnikom koji je tražio
snimanje.
Primjena lijeka VIZAMYL uključuje izlaganje malim količinama
zračenja. Vaš liječnik i liječnik
specijalist nuklearne medicine smatraju da je klinička korist ovog
postupka s primjenom
radiofarmaceutika veća od rizika izlaganja malim količinama
zračenja.

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
VIZAMYL 400 MBq/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml otopine za injekciju sadrži 400 MBq flutemetamola (
18
F) na referentni datum i vrijeme.
Aktivnost po bočici može iznositi od 400 MBq do 4000 MBq ili od 400
MBq do 6000 MBq na
referentni datum i vrijeme.
Fluorin (
18
F) se raspada na stabilni kisik (
18
O) s poluvijekom od otprilike 110 minuta, emitirajući
pozitronsko zračenje od 634 keV, nakon čega slijedi fotonsko
anihilacijsko zračenje od 511 keV.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Svaki ml otopine sadrži 55,2 mg etanola i 4,1 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna do blijedo žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
VIZAMYL je radiofarmaceutik indiciran za određivanje gustoće
β-amiloidnih neuritičkih plakova
pozitronskom emisijskom tomografijom (PET) u mozgu odraslih bolesnika
s kognitivnim oštećenjima
u kojih se sumnja na Alzheimerovu bolest (AB) ili neki drugi uzrok
smanjenja kognitivnih
sposobnosti. VIZAMYL je potrebno primjenjivati uz odgovarajuću
kliničku procjenu bolesnika.
Negativan rezultat snimanja karakteriziran je rijetkim plakovima ili
nepostojanjem plakova, što nije u
skladu s dijagnozom AB. Za ograničenja u tumačenju pozitivnog
rezultata snimanja, pogledajte
dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE _ _
PET snimanje s flutemetamolom (
18
F) trebali bi tražiti zdravstveni djelatnici s iskustvom u kliničkom
liječenju neurodegenerativnih poremećaja.
Snimke dobivene pomoću VIZAMYL-a trebali bi tumačiti samo
specijalisti educirani za tumačenje
PET snimaka s flutemetamolom (
18
F). U slučaju nejasnoća u lokalizaciji sive tvari i granice između
sive i bijele tvari na PET snimci preporuča se fuzionirati snimku s
nedavno učinjenom
kompjuteriziranom tomografijom (CT) ili magnetskom rezonancom (MR)
kako bi se dobile
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti