Vizamyl

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

flutemetamol (18F)

Available from:

GE Healthcare AS

ATC code:

V09AX04

INN (International Name):

flutemetamol (18F)

Therapeutic group:

Dijagnostički radiofarmaceutici

Therapeutic area:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Therapeutic indications:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Vizamyl je радиофармацевтический lijek indiciran za pozitronska emisijska tomografija (PET) ct β amiloid neuritic gustoće plaka u mozgu pacijenata s kognitivnim oštećenjima, koje su cijene kod Alzheimerove bolesti (Ba) i drugih razloga kognitivnih oštećenja. Vizamil treba koristiti zajedno s kliničkom procjenom. Negativan skeniranje ukazuje rijetki ili nema plakova, koji nije u skladu s dijagnozom pakao.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2014-08-22

Patient Information leaflet

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
VIZAMYL 400 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
flutemetamol (
18
F)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK, JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku specijalistu
nuklearne medicine koji će
nadgledati Vaš postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika specijalista nuklearne
medicine. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je VIZAMYL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite VIZAMYL
3.
Kako se primjenjuje VIZAMYL
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako se čuva VIZAMYL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIZAMYL I ZA ŠTO SE KORISTI
VIZAMYL sadrži djelatnu tvar flutemetamol (
18
F) i primjenjuje se u dijagnosticiranju Alzheimerove
bolesti i drugih uzroka gubitka pamćenja.
Ovaj lijek je radiofarmaceutik i koristi se samo u dijagnostičke
svrhe.
VIZAMYL se koristi u dijagnosticiranju Alzheimerove bolesti i drugih
uzroka gubitka pamćenja. Daje
se odraslim osobama koje imaju poteškoće s pamćenjem prije početka
snimanja mozga koje se naziva
snimanje pozitronskom emisijskom tomografijom (PET snimanje). Ovo
snimanje, uz druge testove
ispitivanja funkcije mozga, može pomoći Vašem liječniku u
određivanju imate li ili ne nakupine β-
amiloida u Vašem mozgu. Nakupine β-amiloida su naslage koje se mogu
naći u mozgu ljudi koji
boluju od demencije, tj. imaju poteškoća s pamćenjem (poput
Alzheimerove bolesti).
Rezultate testa trebali biste raspraviti s liječnikom koji je tražio
snimanje.
Primjena lijeka VIZAMYL uključuje izlaganje malim količinama
zračenja. Vaš liječnik i liječnik
specijalist nuklearne medicine smatraju da je klinička korist ovog
postupka s primjenom
radiofarmaceutika veća od rizika izlaganja malim količinama
zračenja.

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
VIZAMYL 400 MBq/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml otopine za injekciju sadrži 400 MBq flutemetamola (
18
F) na referentni datum i vrijeme.
Aktivnost po bočici može iznositi od 400 MBq do 4000 MBq ili od 400
MBq do 6000 MBq na
referentni datum i vrijeme.
Fluorin (
18
F) se raspada na stabilni kisik (
18
O) s poluvijekom od otprilike 110 minuta, emitirajući
pozitronsko zračenje od 634 keV, nakon čega slijedi fotonsko
anihilacijsko zračenje od 511 keV.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Svaki ml otopine sadrži 55,2 mg etanola i 4,1 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna do blijedo žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
VIZAMYL je radiofarmaceutik indiciran za određivanje gustoće
β-amiloidnih neuritičkih plakova
pozitronskom emisijskom tomografijom (PET) u mozgu odraslih bolesnika
s kognitivnim oštećenjima
u kojih se sumnja na Alzheimerovu bolest (AB) ili neki drugi uzrok
smanjenja kognitivnih
sposobnosti. VIZAMYL je potrebno primjenjivati uz odgovarajuću
kliničku procjenu bolesnika.
Negativan rezultat snimanja karakteriziran je rijetkim plakovima ili
nepostojanjem plakova, što nije u
skladu s dijagnozom AB. Za ograničenja u tumačenju pozitivnog
rezultata snimanja, pogledajte
dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE _ _
PET snimanje s flutemetamolom (
18
F) trebali bi tražiti zdravstveni djelatnici s iskustvom u kliničkom
liječenju neurodegenerativnih poremećaja.
Snimke dobivene pomoću VIZAMYL-a trebali bi tumačiti samo
specijalisti educirani za tumačenje
PET snimaka s flutemetamolom (
18
F). U slučaju nejasnoća u lokalizaciji sive tvari i granice između
sive i bijele tvari na PET snimci preporuča se fuzionirati snimku s
nedavno učinjenom
kompjuteriziranom tomografijom (CT) ili magnetskom rezonancom (MR)
kako bi se dobile
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-12-2023

Search alerts related to this product

View documents history