Veyvondi
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Bulgaru
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
15-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
15-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
15-12-2023
Ingredjent attiv:
vonicog Алфа
Disponibbli minn:
Baxalta Innovations GmbH
Kodiċi ATC:
B02BD10
INN (Isem Internazzjonali):
vonicog alfa
Grupp terapewtiku:
Антихеморагични
Żona terapewtika:
болестите на фон Вилебранд
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Veyvondi е показан за възрастни (на възраст 18 и повече години) при болестта на Виллебранда (VWD), когато Десмопрессин (DDAVP) на едно лечение е неефективно или не е показан за лечение на кръвоизливи и хирургично кървене - профилактика хирургично кървене. Veyvondi не трябва да се използва в лечението на хемофилия А.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 8
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
упълномощен
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2018-08-31
Fuljett ta 'informazzjoni
30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VEYVONDI 650 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VEYVONDI 1 300 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
вониког алфа (vonicog alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява VEYVONDI и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате VEYVONDI
3.
Как да използвате VEYVONDI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате VEYVONDI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
ККВО ПРЕДСТАВЛЯВА VEYVONDI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
VEYVONDI съдържа активн
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VEYVONDI 650 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
VEYVONDI 1 300 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
VEYVONDI 650 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на всеки
флакон с прах е 650 международни
единици (IU) вониког
алфа (vonicog alfa).
След реконституиране с
предоставените 5 ml разтворител, VEYVONDI
съдържа приблизително
130 IU/ml вониког алфа.
VEYVONDI 1 300 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на всеки
флакон с прах е 1 300 международни
единици (IU) вониког
алфа (vonicog alfa).
След реконституиране с
предоставените 10 ml разтворител, VEYVONDI
съдържа 130 IU/ml
вониког алфа.
Специфичната активност на VEYVONDI е
приблизително 110 IU VWF:RCo/mg протеин.
Активността на VWF (IU) е измерена чрез
метода за ристоцетин кофакторна
активност (VWF:
RCo) съгласно Европейската фармакопея.
Ристоцетин кофакторната активност на
рекомбинантния човешки фактор на von
Willebrand е определена спрямо
международния
стандарт за концентрат на фактора на
von Willebrand (СЗО).
Вониког алфа е пречистен
рекомбинантен човешки фактор на von
W
Aqra d-dokument sħiħ
