Veyvondi

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

vonicog Алфа

Beszerezhető a:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kód:

B02BD10

INN (nemzetközi neve):

vonicog alfa

Terápiás csoport:

Антихеморагични

Terápiás terület:

болестите на фон Вилебранд

Terápiás javallatok:

Veyvondi е показан за възрастни (на възраст 18 и повече години) при болестта на Виллебранда (VWD), когато Десмопрессин (DDAVP) на едно лечение е неефективно или не е показан за лечение на кръвоизливи и хирургично кървене - профилактика хирургично кървене. Veyvondi не трябва да се използва в лечението на хемофилия А.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2018-08-31

Betegtájékoztató

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VEYVONDI 650 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VEYVONDI 1 300 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
вониког алфа (vonicog alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява VEYVONDI и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате VEYVONDI
3.
Как да използвате VEYVONDI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате VEYVONDI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
ККВО ПРЕДСТАВЛЯВА VEYVONDI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
VEYVONDI съдържа активн
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VEYVONDI 650 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
VEYVONDI 1 300 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
VEYVONDI 650 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на всеки
флакон с прах е 650 международни
единици (IU) вониког
алфа (vonicog alfa).
След реконституиране с
предоставените 5 ml разтворител, VEYVONDI
съдържа приблизително
130 IU/ml вониког алфа.
VEYVONDI 1 300 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на всеки
флакон с прах е 1 300 международни
единици (IU) вониког
алфа (vonicog alfa).
След реконституиране с
предоставените 10 ml разтворител, VEYVONDI
съдържа 130 IU/ml
вониког алфа.
Специфичната активност на VEYVONDI е
приблизително 110 IU VWF:RCo/mg протеин.
Активността на VWF (IU) е измерена чрез
метода за ристоцетин кофакторна
активност (VWF:
RCo) съгласно Европейската фармакопея.
Ристоцетин кофакторната активност на
рекомбинантния човешки фактор на von
Willebrand е определена спрямо
международния
стандарт за концентрат на фактора на
von Willebrand (СЗО).
Вониког алфа е пречистен
рекомбинантен човешки фактор на von
W
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése