Veyvondi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-12-2023

Aktiv bestanddel:

vonicog Алфа

Tilgængelig fra:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kode:

B02BD10

INN (International Name):

vonicog alfa

Terapeutisk gruppe:

Антихеморагични

Terapeutisk område:

болестите на фон Вилебранд

Terapeutiske indikationer:

Veyvondi е показан за възрастни (на възраст 18 и повече години) при болестта на Виллебранда (VWD), когато Десмопрессин (DDAVP) на едно лечение е неефективно или не е показан за лечение на кръвоизливи и хирургично кървене - профилактика хирургично кървене. Veyvondi не трябва да се използва в лечението на хемофилия А.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2018-08-31

Indlægsseddel

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VEYVONDI 650 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VEYVONDI 1 300 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
вониког алфа (vonicog alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява VEYVONDI и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате VEYVONDI
3.
Как да използвате VEYVONDI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате VEYVONDI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
ККВО ПРЕДСТАВЛЯВА VEYVONDI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
VEYVONDI съдържа активн
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VEYVONDI 650 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
VEYVONDI 1 300 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
VEYVONDI 650 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на всеки
флакон с прах е 650 международни
единици (IU) вониког
алфа (vonicog alfa).
След реконституиране с
предоставените 5 ml разтворител, VEYVONDI
съдържа приблизително
130 IU/ml вониког алфа.
VEYVONDI 1 300 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на всеки
флакон с прах е 1 300 международни
единици (IU) вониког
алфа (vonicog alfa).
След реконституиране с
предоставените 10 ml разтворител, VEYVONDI
съдържа 130 IU/ml
вониког алфа.
Специфичната активност на VEYVONDI е
приблизително 110 IU VWF:RCo/mg протеин.
Активността на VWF (IU) е измерена чрез
метода за ристоцетин кофакторна
активност (VWF:
RCo) съгласно Европейската фармакопея.
Ристоцетин кофакторната активност на
рекомбинантния човешки фактор на von
Willebrand е определена спрямо
международния
стандарт за концентрат на фактора на
von Willebrand (СЗО).
Вониког алфа е пречистен
рекомбинантен човешки фактор на von
W
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-12-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik