Vaniqa

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Эфлорнитин

Disponibbli minn:

Almirall, S.A.

Kodiċi ATC:

D11AX

INN (Isem Internazzjonali):

eflornithine

Grupp terapewtiku:

Ostali dermatološki pripravci

Żona terapewtika:

hirzutizam

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liječenje hirzutizma lica kod žena.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-03-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. UPUTA O LIJEKU
16
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VANIQA 11,5% KREMA
eflornitin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vaniqa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati kremu Vaniqa
3.
Kako primjenjivati kremu Vaniqa
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati kremu Vaniqa
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VANIQA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vaniqa sadrži djelatnu tvar eflornitin. Eflornitin usporava rast
dlaka djelovanjem na specifičan enzim
(protein u tijelu uključen u nastanak dlaka).
Vaniqa se koristi za smanjenje prekomjernog rasta dlaka (hirzutizam)
na licu žena starijih od 18
godina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI KREMU VANIQA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI
kremu
VANIQA
•
ako ste alergični na eflornitin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
kremu Vaniqa
•
obavijestite svog liječnika o drugim zdravstvenim problemima koje
možda osjećate
(posebice s onima vezanim uz bubreg ili jetru).
•
ako niste sigurni da li koristiti ovaj lijek ili ne, obratite se svom
liječniku ili ljekarniku za
savjet.
Prekomjerni rast dlaka može biti rezultat postojećih bolesti.
Razgovarajte sa svojim liječnikom ako
patite od sindroma policističnih jajnika (PCOS) ili specifičnog
tumora koji proizvodi hormone ili ako
uzimate lijekove koji mogu uzrokovati rast dlaka, primjer
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Vaniqa 11,5% krema
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan gram kreme sadrži 115 mg eflornitina (u obliku eflornitinklorid
hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedan gram kreme sadrži 47,2 mg cetilnog i stearilnog alkohola, 14,2
mg stearilnog alkohola, 0,8 mg
metilparahidroksibenzoata i 0,32 mg propilparahidroksibenzoata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Krema.
Bijela do bjelkasta krema
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje hirzutizma lica u žena.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kremu Vaniqa potrebno je primijeniti na zahvaćeno područje dva puta
dnevno s razmakom od
najmanje osam sati. Djelotvornost lijeka dokazana je samo za
zahvaćena područja lica i ispod brade.
Primjenu je potrebno ograničiti na ova područja. Maksimalne
primijenjene doze koje su se sigurno
koristile u kliničkim ispitivanjima iznosile su do 30 grama
mjesečno.
Poboljšanje stanja može se uočiti unutar osam tjedana od početka
liječenja.
Nastavak liječenja može rezultirati daljnjim poboljšanjima i
potrebno je za održavanje korisnih
učinaka. Stanje se može pogoršati na razine prije liječenja unutar
8 tjedana nakon prekida liječenja.
Primjenu je potrebno prekinuti ako se ne uoče korisni učinci unutar
četiri mjeseca od početka terapije.
Bolesnice će moguće trebati nastaviti s metodama uklanjanja dlaka
(primjerice, brijanje ili uklanjanje
dlaka pincetom) u kombinaciji s kremom Vaniqa. U tom slučaju kremu je
potrebno primjenjivati
najranije pet minuta nakon brijanja ili uporabe drugih metoda
uklanjanja dlaka jer inače može doći do
pojačanog peckanja ili žarenja.
Posebne populacije
_Stariji:_
(> 65 godina) nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija:_
Sigurnost i djelotvornost kreme Vaniqa u djece u dobi od 0 do 18
godina nije ustanovljena. Nema
dostupnih podataka koji bi poduprli primjenu u ovoj dobnoj skupini.
_Oštećenje jetre/bubrega:_
sigurnost i 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-09-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti