Urorec

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

silodosiinilla

Disponibbli minn:

Recordati Ireland Ltd

Kodiċi ATC:

G04CA04

INN (Isem Internazzjonali):

silodosin

Grupp terapewtiku:

urologiset

Żona terapewtika:

Prostatic Hyperplasia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun (BPH) merkkien ja oireiden hoito.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-01-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
UROREC 8 MG KOVAT KAPSELIT
UROREC 4 MG KOVAT KAPSELIT
silodosiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Urorec on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Urorecia
3.
Miten Urorecia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Urorecin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ UROREC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ UROREC ON
Urorec kuuluu adrenergisten alfa
1A
-reseptorisalpaajien lääkeryhmään.
Urorec vaikuttaa selektiivisesti eturauhasessa, virtsarakossa ja
virtsaputkessa sijaitseviin reseptoreihin.
Estämällä näiden reseptorien toiminnan se aiheuttaa sileän
lihaksen rentoutumisen näissä kudoksissa.
Tämä helpottaa virtsaamista ja lievittää oireita.
MIHIN URORECIA KÄYTETÄÄN
Urorecia käytetään aikuisilla miehillä eturauhasen
hyvänlaatuiseen liikakasvuun liittyvien
virtsaamisoireiden hoitoon, kuten:
•
vaikeus aloittaa virtsaaminen
•
virtsarakon vajaan tyhjenemisen tunne
•
tihentynyt virtsaamistarve, myös öisin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT URORECIA
ÄLÄ OTA URORECIA
jos olet allerginen silodosiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
otat U
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Urorec 4 mg kovat kapselit
Urorec 8 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Urorec 4 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 4 mg silodosiinia.
Urorec 8 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 8 mg silodosiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
_ _
Urorec 4 mg kovat kapselitKeltainen, läpikuultamaton, kova
gelatiinikapseli, koko 3 (noin
15,9 x 5,8 mm).
_ _
Urorec 8 mg kovat kapselit
Valkoinen, läpikuultamaton, kova gelatiinikapseli, koko 0 (noin 21,7
x 7,6 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH) merkkien ja oireiden
hoito aikuisilla miehillä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi Urorec 8 mg -kapseli vuorokaudessa.
Erityisryhmille suositellaan yksi Urorec
4 mg -kapseli vuorokaudessa (ks. jäljempänä).
_Vanhukset _
Annoksen sovittaminen vanhemmilla potilailla ei ole tarpeen (ks. kohta
5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen sovittaminen lievää munuaisten vajaatoimintaa (CL
CR
≥ 50 – ≤ 80 ml/min) sairastavilla
potilailla ei ole tarpeen.
Kohtalaista munuaisten vajaatoimintaa (CL
CR
≥ 30 – < 50 ml/min) sairastavien potilaiden
aloitusannokseksi suositellaan 4 mg kerran vuorokaudessa, ja sitä
voidaan nostaa 8 mg:aan kerran
vuorokaudessa yhden hoitoviikon kuluttua potilaan vasteesta riippuen.
Käyttöä vaikeaa munuaisten
vajaatoimintaa (CL
CR
< 30 ml/min) sairastavilla potilailla ei suositella (ks. kohdat 4.4 ja
5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Annoksen sovittaminen lievää tai kohtalaista maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla ei ole
tarpeen.
3
Tietojen puuttuessa käyttöä vakavaa maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla ei suositella (ks.
kohdat 4.4 ja 5.2).
_Pediatriset potilaat_
Ei ole asianmukaista käyttää Urorec-valmistetta pediatristen
potilaiden eturauhasen hyvänlaatuisen
liikakasvun (BPH) hoitoon.
Antotapa
Suun kautta.
Kapseli tulee ott
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-04-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti