Urorec

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

silodosiinilla

Prieinama:

Recordati Ireland Ltd

ATC kodas:

G04CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

silodosin

Farmakoterapinė grupė:

urologiset

Gydymo sritis:

Prostatic Hyperplasia

Terapinės indikacijos:

Hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun (BPH) merkkien ja oireiden hoito.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2010-01-29

Pakuotės lapelis

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
UROREC 8 MG KOVAT KAPSELIT
UROREC 4 MG KOVAT KAPSELIT
silodosiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Urorec on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Urorecia
3.
Miten Urorecia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Urorecin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ UROREC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ UROREC ON
Urorec kuuluu adrenergisten alfa
1A
-reseptorisalpaajien lääkeryhmään.
Urorec vaikuttaa selektiivisesti eturauhasessa, virtsarakossa ja
virtsaputkessa sijaitseviin reseptoreihin.
Estämällä näiden reseptorien toiminnan se aiheuttaa sileän
lihaksen rentoutumisen näissä kudoksissa.
Tämä helpottaa virtsaamista ja lievittää oireita.
MIHIN URORECIA KÄYTETÄÄN
Urorecia käytetään aikuisilla miehillä eturauhasen
hyvänlaatuiseen liikakasvuun liittyvien
virtsaamisoireiden hoitoon, kuten:
•
vaikeus aloittaa virtsaaminen
•
virtsarakon vajaan tyhjenemisen tunne
•
tihentynyt virtsaamistarve, myös öisin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT URORECIA
ÄLÄ OTA URORECIA
jos olet allerginen silodosiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
otat U
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Urorec 4 mg kovat kapselit
Urorec 8 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Urorec 4 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 4 mg silodosiinia.
Urorec 8 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 8 mg silodosiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
_ _
Urorec 4 mg kovat kapselitKeltainen, läpikuultamaton, kova
gelatiinikapseli, koko 3 (noin
15,9 x 5,8 mm).
_ _
Urorec 8 mg kovat kapselit
Valkoinen, läpikuultamaton, kova gelatiinikapseli, koko 0 (noin 21,7
x 7,6 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH) merkkien ja oireiden
hoito aikuisilla miehillä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi Urorec 8 mg -kapseli vuorokaudessa.
Erityisryhmille suositellaan yksi Urorec
4 mg -kapseli vuorokaudessa (ks. jäljempänä).
_Vanhukset _
Annoksen sovittaminen vanhemmilla potilailla ei ole tarpeen (ks. kohta
5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen sovittaminen lievää munuaisten vajaatoimintaa (CL
CR
≥ 50 – ≤ 80 ml/min) sairastavilla
potilailla ei ole tarpeen.
Kohtalaista munuaisten vajaatoimintaa (CL
CR
≥ 30 – < 50 ml/min) sairastavien potilaiden
aloitusannokseksi suositellaan 4 mg kerran vuorokaudessa, ja sitä
voidaan nostaa 8 mg:aan kerran
vuorokaudessa yhden hoitoviikon kuluttua potilaan vasteesta riippuen.
Käyttöä vaikeaa munuaisten
vajaatoimintaa (CL
CR
< 30 ml/min) sairastavilla potilailla ei suositella (ks. kohdat 4.4 ja
5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Annoksen sovittaminen lievää tai kohtalaista maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla ei ole
tarpeen.
3
Tietojen puuttuessa käyttöä vakavaa maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla ei suositella (ks.
kohdat 4.4 ja 5.2).
_Pediatriset potilaat_
Ei ole asianmukaista käyttää Urorec-valmistetta pediatristen
potilaiden eturauhasen hyvänlaatuisen
liikakasvun (BPH) hoitoon.
Antotapa
Suun kautta.
Kapseli tulee ott
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-04-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją