UpCard

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Torasemid bezwodny

Disponibbli minn:

Vétoquinol SA

Kodiċi ATC:

QC03CA04

INN (Isem Internazzjonali):

Torasemide

Grupp terapewtiku:

Psy

Żona terapewtika:

Sulfonamidy, zwykły, z wysokim sufitem leki moczopędne

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Do leczenia objawów klinicznych, w tym obrzęku i wysięku, związanych z zastoinową niewydolnością serca u psów.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-07-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA:
UPCARD 0,75 MG TABLETKI DLA PSÓW
UPCARD 3 MG TABLETKI DLA PSÓW
UPCARD 7,5 MG TABLETKI DLA PSÓW
UPCARD 18 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
UpCard 0,75 mg tabletki dla psów
UpCard 3 mg tabletki dla psów
UpCard 7,5 mg tabletki dla psów
UpCard 18 mg tabletki dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemidu
UpCard 3 mg
3 mg torasemidu
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemidu
UpCard 18 mg
18 mg torasemidu
UpCard 0,75 mg tabletki: podłużne, białe lub o złamanej bieli
tabletki z 1 linią podziału na każdej
stronie. Tabletki można podzielić na równe połówki.
UpCard 3 mg, 7,5 mg i 18 mg tabletki: podłużne, białe lub o
złamanej bieli tabletki z 3 liniami
podziału na każdej stronie. Tabletki można podzielić na równe
ćwiartki.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie klinicznych objawów, w tym obrzęków i wysięków,
związanych z zastoinową
niewydolnością serca.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować w przypadkach niewydolności nerek.
Nie stosować w przypadkach ciężkiego odwodnienia, hipowolemii lub
obniżonego ciśnienia krwi.
Nie stosować łącznie z innymi diuretykami pętlowymi.
17
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo często obserwuje się podczas leczenia podwyższone nerkowe
parametry krwi i niewydolność
nerek.,
W wyniku działania moczopędnego torasemidu obserwuje się
zagęszczenie krwi a bardzo często
wielomocz i/lub nadmierne pragnienie.
W przypadku przedłużonego leczenia mogą wystąpić niedobory
elektrolitów (w tym hipokaliemia,
hipochloremia, hipomagnezemia) oraz odwodnienie.
Mogą wystąpić objaw
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
UpCard 0,75 mg tabletki dla psów
UpCard 3 mg tabletki dla psów
UpCard 7,5 mg tabletki dla psów
UpCard 18 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemidu
UpCard 3 mg
3 mg torasemidu
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemidu
UpCard 18 mg
18 mg torasemidu
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki.
_ _
UpCard 0,75 mg tabletki: podłużne, białe lub o złamanej bieli
tabletki z 1 linią podziału na każdej
stronie. Tabletki można podzielić na równe połówki.
UpCard 3 mg, 7,5 mg i 18 mg tabletki: podłużne, białe lub o
złamanej bieli tabletki z 3 liniami
podziału na każdej stronie. Tabletki można podzielić na równe
ćwiartki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie klinicznych objawów, w tym obrzęków i wysięków,
związanych z zastoinową
niewydolnością serca.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować w przypadkach niewydolności nerek.
Nie stosować w przypadkach ciężkiego odwodnienia, hipowolemii lub
obniżonego ciśnienia krwi.
Nie stosować łącznie z innymi diuretykami pętlowymi.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
3
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
U psów przejawiających ostre pogorszenie obrzęku płuc, wysięku
opłucnowego i/lub wodobrzusza
wymagającego błyskawicznego leczenia należy najpierw rozważyć
użycie leków iniekcyjnych przed
rozpoczęciem leczenia doustnymi lekami moczopędnymi.
Należy monitorować funkcje nerek, stan nawodnienia i poziom
elektrolitów w surowicy:
- przed rozpoczęciem lecze
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-07-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti