UpCard

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Torasemid bezwodny

متاح من:

Vétoquinol SA

ATC رمز:

QC03CA04

INN (الاسم الدولي):

Torasemide

المجموعة العلاجية:

Psy

المجال العلاجي:

Sulfonamidy, zwykły, z wysokim sufitem leki moczopędne

الخصائص العلاجية:

Do leczenia objawów klinicznych, w tym obrzęku i wysięku, związanych z zastoinową niewydolnością serca u psów.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2015-07-31

نشرة المعلومات

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA:
UPCARD 0,75 MG TABLETKI DLA PSÓW
UPCARD 3 MG TABLETKI DLA PSÓW
UPCARD 7,5 MG TABLETKI DLA PSÓW
UPCARD 18 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
UpCard 0,75 mg tabletki dla psów
UpCard 3 mg tabletki dla psów
UpCard 7,5 mg tabletki dla psów
UpCard 18 mg tabletki dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemidu
UpCard 3 mg
3 mg torasemidu
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemidu
UpCard 18 mg
18 mg torasemidu
UpCard 0,75 mg tabletki: podłużne, białe lub o złamanej bieli
tabletki z 1 linią podziału na każdej
stronie. Tabletki można podzielić na równe połówki.
UpCard 3 mg, 7,5 mg i 18 mg tabletki: podłużne, białe lub o
złamanej bieli tabletki z 3 liniami
podziału na każdej stronie. Tabletki można podzielić na równe
ćwiartki.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie klinicznych objawów, w tym obrzęków i wysięków,
związanych z zastoinową
niewydolnością serca.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować w przypadkach niewydolności nerek.
Nie stosować w przypadkach ciężkiego odwodnienia, hipowolemii lub
obniżonego ciśnienia krwi.
Nie stosować łącznie z innymi diuretykami pętlowymi.
17
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo często obserwuje się podczas leczenia podwyższone nerkowe
parametry krwi i niewydolność
nerek.,
W wyniku działania moczopędnego torasemidu obserwuje się
zagęszczenie krwi a bardzo często
wielomocz i/lub nadmierne pragnienie.
W przypadku przedłużonego leczenia mogą wystąpić niedobory
elektrolitów (w tym hipokaliemia,
hipochloremia, hipomagnezemia) oraz odwodnienie.
Mogą wystąpić objaw
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
UpCard 0,75 mg tabletki dla psów
UpCard 3 mg tabletki dla psów
UpCard 7,5 mg tabletki dla psów
UpCard 18 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemidu
UpCard 3 mg
3 mg torasemidu
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemidu
UpCard 18 mg
18 mg torasemidu
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki.
_ _
UpCard 0,75 mg tabletki: podłużne, białe lub o złamanej bieli
tabletki z 1 linią podziału na każdej
stronie. Tabletki można podzielić na równe połówki.
UpCard 3 mg, 7,5 mg i 18 mg tabletki: podłużne, białe lub o
złamanej bieli tabletki z 3 liniami
podziału na każdej stronie. Tabletki można podzielić na równe
ćwiartki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie klinicznych objawów, w tym obrzęków i wysięków,
związanych z zastoinową
niewydolnością serca.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować w przypadkach niewydolności nerek.
Nie stosować w przypadkach ciężkiego odwodnienia, hipowolemii lub
obniżonego ciśnienia krwi.
Nie stosować łącznie z innymi diuretykami pętlowymi.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
3
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
U psów przejawiających ostre pogorszenie obrzęku płuc, wysięku
opłucnowego i/lub wodobrzusza
wymagającego błyskawicznego leczenia należy najpierw rozważyć
użycie leków iniekcyjnych przed
rozpoczęciem leczenia doustnymi lekami moczopędnymi.
Należy monitorować funkcje nerek, stan nawodnienia i poziom
elektrolitów w surowicy:
- przed rozpoczęciem lecze
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-08-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات