UpCard

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Πολωνικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Torasemid bezwodny

Διαθέσιμο από:

Vétoquinol SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QC03CA04

INN (Διεθνής Όνομα):

Torasemide

Θεραπευτική ομάδα:

Psy

Θεραπευτική περιοχή:

Sulfonamidy, zwykły, z wysokim sufitem leki moczopędne

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Do leczenia objawów klinicznych, w tym obrzęku i wysięku, związanych z zastoinową niewydolnością serca u psów.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 2

Καθεστώς αδειοδότησης:

Upoważniony

Ημερομηνία της άδειας:

2015-07-31

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA:
UPCARD 0,75 MG TABLETKI DLA PSÓW
UPCARD 3 MG TABLETKI DLA PSÓW
UPCARD 7,5 MG TABLETKI DLA PSÓW
UPCARD 18 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
UpCard 0,75 mg tabletki dla psów
UpCard 3 mg tabletki dla psów
UpCard 7,5 mg tabletki dla psów
UpCard 18 mg tabletki dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemidu
UpCard 3 mg
3 mg torasemidu
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemidu
UpCard 18 mg
18 mg torasemidu
UpCard 0,75 mg tabletki: podłużne, białe lub o złamanej bieli
tabletki z 1 linią podziału na każdej
stronie. Tabletki można podzielić na równe połówki.
UpCard 3 mg, 7,5 mg i 18 mg tabletki: podłużne, białe lub o
złamanej bieli tabletki z 3 liniami
podziału na każdej stronie. Tabletki można podzielić na równe
ćwiartki.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie klinicznych objawów, w tym obrzęków i wysięków,
związanych z zastoinową
niewydolnością serca.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować w przypadkach niewydolności nerek.
Nie stosować w przypadkach ciężkiego odwodnienia, hipowolemii lub
obniżonego ciśnienia krwi.
Nie stosować łącznie z innymi diuretykami pętlowymi.
17
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo często obserwuje się podczas leczenia podwyższone nerkowe
parametry krwi i niewydolność
nerek.,
W wyniku działania moczopędnego torasemidu obserwuje się
zagęszczenie krwi a bardzo często
wielomocz i/lub nadmierne pragnienie.
W przypadku przedłużonego leczenia mogą wystąpić niedobory
elektrolitów (w tym hipokaliemia,
hipochloremia, hipomagnezemia) oraz odwodnienie.
Mogą wystąpić objaw
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
UpCard 0,75 mg tabletki dla psów
UpCard 3 mg tabletki dla psów
UpCard 7,5 mg tabletki dla psów
UpCard 18 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemidu
UpCard 3 mg
3 mg torasemidu
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemidu
UpCard 18 mg
18 mg torasemidu
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki.
_ _
UpCard 0,75 mg tabletki: podłużne, białe lub o złamanej bieli
tabletki z 1 linią podziału na każdej
stronie. Tabletki można podzielić na równe połówki.
UpCard 3 mg, 7,5 mg i 18 mg tabletki: podłużne, białe lub o
złamanej bieli tabletki z 3 liniami
podziału na każdej stronie. Tabletki można podzielić na równe
ćwiartki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie klinicznych objawów, w tym obrzęków i wysięków,
związanych z zastoinową
niewydolnością serca.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować w przypadkach niewydolności nerek.
Nie stosować w przypadkach ciężkiego odwodnienia, hipowolemii lub
obniżonego ciśnienia krwi.
Nie stosować łącznie z innymi diuretykami pętlowymi.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
3
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
U psów przejawiających ostre pogorszenie obrzęku płuc, wysięku
opłucnowego i/lub wodobrzusza
wymagającego błyskawicznego leczenia należy najpierw rozważyć
użycie leków iniekcyjnych przed
rozpoczęciem leczenia doustnymi lekami moczopędnymi.
Należy monitorować funkcje nerek, stan nawodnienia i poziom
elektrolitów w surowicy:
- przed rozpoczęciem lecze
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 14-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 14-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 14-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 14-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 14-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 14-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 14-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 14-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 14-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 14-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 14-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 14-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 14-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 14-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 14-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 14-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 14-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 14-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 14-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 14-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 14-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 14-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 14-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 14-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 14-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 14-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 14-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 14-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 14-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 14-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 14-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 14-07-2020
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 06-08-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 14-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 14-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 14-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 14-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 14-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 14-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 14-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 14-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 14-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 14-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 14-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 14-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 14-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 14-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 14-07-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 14-07-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων