UpCard

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Torasemid bezwodny

Dostupné s:

Vétoquinol SA

ATC kód:

QC03CA04

INN (Mezinárodní Name):

Torasemide

Terapeutické skupiny:

Psy

Terapeutické oblasti:

Sulfonamidy, zwykły, z wysokim sufitem leki moczopędne

Terapeutické indikace:

Do leczenia objawów klinicznych, w tym obrzęku i wysięku, związanych z zastoinową niewydolnością serca u psów.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2015-07-31

Informace pro uživatele

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA:
UPCARD 0,75 MG TABLETKI DLA PSÓW
UPCARD 3 MG TABLETKI DLA PSÓW
UPCARD 7,5 MG TABLETKI DLA PSÓW
UPCARD 18 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
UpCard 0,75 mg tabletki dla psów
UpCard 3 mg tabletki dla psów
UpCard 7,5 mg tabletki dla psów
UpCard 18 mg tabletki dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemidu
UpCard 3 mg
3 mg torasemidu
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemidu
UpCard 18 mg
18 mg torasemidu
UpCard 0,75 mg tabletki: podłużne, białe lub o złamanej bieli
tabletki z 1 linią podziału na każdej
stronie. Tabletki można podzielić na równe połówki.
UpCard 3 mg, 7,5 mg i 18 mg tabletki: podłużne, białe lub o
złamanej bieli tabletki z 3 liniami
podziału na każdej stronie. Tabletki można podzielić na równe
ćwiartki.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie klinicznych objawów, w tym obrzęków i wysięków,
związanych z zastoinową
niewydolnością serca.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować w przypadkach niewydolności nerek.
Nie stosować w przypadkach ciężkiego odwodnienia, hipowolemii lub
obniżonego ciśnienia krwi.
Nie stosować łącznie z innymi diuretykami pętlowymi.
17
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo często obserwuje się podczas leczenia podwyższone nerkowe
parametry krwi i niewydolność
nerek.,
W wyniku działania moczopędnego torasemidu obserwuje się
zagęszczenie krwi a bardzo często
wielomocz i/lub nadmierne pragnienie.
W przypadku przedłużonego leczenia mogą wystąpić niedobory
elektrolitów (w tym hipokaliemia,
hipochloremia, hipomagnezemia) oraz odwodnienie.
Mogą wystąpić objaw
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
UpCard 0,75 mg tabletki dla psów
UpCard 3 mg tabletki dla psów
UpCard 7,5 mg tabletki dla psów
UpCard 18 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemidu
UpCard 3 mg
3 mg torasemidu
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemidu
UpCard 18 mg
18 mg torasemidu
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki.
_ _
UpCard 0,75 mg tabletki: podłużne, białe lub o złamanej bieli
tabletki z 1 linią podziału na każdej
stronie. Tabletki można podzielić na równe połówki.
UpCard 3 mg, 7,5 mg i 18 mg tabletki: podłużne, białe lub o
złamanej bieli tabletki z 3 liniami
podziału na każdej stronie. Tabletki można podzielić na równe
ćwiartki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie klinicznych objawów, w tym obrzęków i wysięków,
związanych z zastoinową
niewydolnością serca.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować w przypadkach niewydolności nerek.
Nie stosować w przypadkach ciężkiego odwodnienia, hipowolemii lub
obniżonego ciśnienia krwi.
Nie stosować łącznie z innymi diuretykami pętlowymi.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
3
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
U psów przejawiających ostre pogorszenie obrzęku płuc, wysięku
opłucnowego i/lub wodobrzusza
wymagającego błyskawicznego leczenia należy najpierw rozważyć
użycie leków iniekcyjnych przed
rozpoczęciem leczenia doustnymi lekami moczopędnymi.
Należy monitorować funkcje nerek, stan nawodnienia i poziom
elektrolitów w surowicy:
- przed rozpoczęciem lecze
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-08-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů