Trifexis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

spinosad, milbemycin oxím

Disponibbli minn:

Eli Lilly and Company Limited

Kodiċi ATC:

QP54AB51

INN (Isem Internazzjonali):

spinosad, milbemycin oxime

Grupp terapewtiku:

Hundar

Żona terapewtika:

Sníklaeyðandi vörur, skordýraeitur og repellents, Endectocides

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Fyrir meðferð og koma í veg fló (Ctenocephalides sus) sníkjudýra í hunda þar einn eða fleiri eftir vísbendingar þarf samtímis: fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (L3, L4 Dirofilaria immltís);fyrirbyggja angiostrongylosis með því að draga úr stig af sýkingu með óþroskaður fullorðinn (L5) Angiostrongylus vasorum;meðferð maga þráðormurinn sýkingar af völdum lögð (L4, óþroskaður fullorðinn, L5) og fullorðinn Ancylostoma caninum), roundworms (óþroskaður fullorðinn L5, og fullorðinn Toxocara canis og fullorðinn Toxascaris andreoletti) og whipworm (fullorðinn Trichuris vulpis).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Aftakað

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-09-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
20
FYLGISEÐILL FYRIR:
TRIFEXIS 270MG/4,5 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TRIFEXIS 425MG/7,1 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TRIFEXIS 665MG/11,1 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TRIFEXIS 1040/17,4 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
Bretland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
Bretland
2.
HEITI DÝRALYFS
Trifexis 270mg/4,5 mg tuggutöflur fyrir hunda (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425mg/7,1 mg tuggutöflur fyrir hunda (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665mg/11,1 mg tuggutöflur fyrir hunda (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040/17,4 mg tuggutöflur fyrir hunda (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggutöflur fyrir hunda (23,2 – 36,0 kg)
spinosad/milbemýsin oxím
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver tafla inniheldur:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/4,5 mg milbemýsin oxím
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/7,1 mg milbemýsin oxím
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/11,1 mg milbemýsin oxím
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/17,4 mg milbemýsin oxím
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/27,0 mg milbemýsin oxím
Töflurnar eru brúnleitar til brúnar, kringlóttar tuggutöflur.
Eftirfarandi listi sýnir númer og fjölda
dælda eftir styrkleika töflunnar:
Trifexis 270 mg/4,5 mg töflur:
4333 og 2 dældir
Trifexis 425 mg/7,1 mg töflur:
4346 og 3 dældir
Trifexis 665 mg/11,1 mg töflur:
4347 og engar dældir
Trifexis 1040 mg/17,4 mg töflur:
4349 og 4 dældir
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
21
Trifexis 1620 mg/27 mg töflur:
4336 og 5 dældir
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðhöndlunar og varnar gegn flóasmiti (
_Ctenocephalides 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Trifexis 270 mg/4,5 mg tuggutöflur fyrir hunda (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tuggutöflur fyrir hunda (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tuggutöflur fyrir hunda (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 /17,4 mg tuggutöflur fyrir hunda (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggutöflur fyrir hunda (23,2 – 36,0 kg)
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver tafla inniheldur:
Spinosad
Milbemýsin oxím
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur.
Brúnleitar til brúnar, kringlóttar, tvíkúptar töflur merktar
með íþrykktu númeri á annarri hliðinni og
dældum á hinni.
Eftirfarandi listi sýnir númer og fjölda bóla eftir styrkleika
töflunnar:
Trifexis 270 mg/4,5 mg töflur:
4333 og 2 dældir
Trifexis 425 mg/7,1 mg töflur:
4346 og 3 dældir
Trifexis 665 mg/11,1 mg töflur:
4347 og engar dældir
Trifexis 1040 mg/17,4 mg töflur:
4349 og 4 dældir
Trifexis 1620 mg/27 mg töflur:
4336 og 5 dældir
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðhöndlunar og varnar gegn flóasmiti (
_Ctenocephalides felis_
) hjá hundum einungis ef ein eða
fleiri af eftirfarandi ábendingum er til staðar samtímis:

forvarnir gegn hjartaormaveiki (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
),

forvarnir gegn angiostrongylosis með því að draga úr sýkingum af
völdum óþroska fullvaxinna
(L5)
_Angiostrongylus vasorum,_

meðferð við þráðormasmiti í meltingarvegi af völdum bitorms
(L4, óþroska fullvöxnum (L5) og
fullvöxnum
_Ancylostoma caninum_
), spóluorms (óþroska fullvöxnum L5, og fullvöxnum
_Toxocara _
_canis _
ásamt fullvöxnum
_Toxascaris leonina_
) og svipuor
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-10-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti