Teslascan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

trinatriummangafodipir

Disponibbli minn:

GE Healthcare AS

Kodiċi ATC:

V08CA05

INN (Isem Internazzjonali):

mangafodipir

Grupp terapewtiku:

Contrast media

Żona terapewtika:

Magnetic Resonance Imaging

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. Contrastvloeistof voor diagnostische MRI (magnetic resonance imaging) voor de detectie van laesies van de lever vermoed het gevolg te zijn van gemetastaseerde ziekte of hepatocellulaire carcinomen. Als een aanvulling op de MRI om te helpen bij het onderzoek van focale letsels van de pancreas.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

teruggetrokken

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-05-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEES OPENBAAR BEOORDELINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR-SAMENVATTING VOOR HET PUBLIEK
_Dit document is een samenvatting van het Europees openbaar
beoordelingsrapport (EPAR). _
_Doel _
_ervan _
_is _
_uit _
_te _
_leggen _
_hoe _
_de _
_op _
_studies _
_gebaseerde _
_beoordeling _
_van _
_het _
_Comité _
_voor _
_geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) heeft geleid tot de
aanbevelingen wat betreft de _
_gebruiksvoorwaarden._
_Lees de bijsluiter (ook onderdeel van het EPAR) of neem _
_contact op met uw arts of apotheker, als _
_u _
_meer _
_informatie _
_nodig _
_heeft _
_over _
_uw _
_aandoening _
_of _
_behandeling. _
_De _
_wetenschappelijke _
_discussie waarop de aanbevelingen van het CHMP zijn gebaseerd, is
eveneens in het EPAR _
_opgenomen._
WAT IS TESLASCAN?_ _
TESLASCAN
is
een
oplossing
voor
infusie
(indruppeling
in
een
ader)
die
de
werkzame
stof
mangafodipirtrinatrium bevat.
WANNEER WORDT TESLASCAN VOORGESCHREVEN?
TESLASCAN is bedoeld voor diagnostisch gebruik. TESLASCAN wordt
gebruikt bij patiënten bij
wie
magnetische kernspinresonantie (MRI) wordt uitgevoerd om laesies
(beschadigd weefsel) in de
lever op te sporen die veroorzaakt kunnen zijn door leverkanker of
kanker die zich vanuit andere delen
van het lichaam naar de lever heeft uitgezaaid. TESLASCAN is een
'contrastmiddel' dat wordt
gebruikt om een duidelijkere scan te verkrijgen. TESLASCAN kan ook bij
MRI worden gebruikt om
laesies van de alvleesklier te onderzoeken.
Het middel is uitsluitend op doktersvoorschrift verkrijgbaar.
HOE WORDT TESLASCAN GEBRUIKT?
TESLASCAN wordt toegediend als een enkelvoudige intraveneuze infusie
in
een dosis van 0,5 ml per
kilogram lichaa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEES OPENBAAR BEOORDELINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR-SAMENVATTING VOOR HET PUBLIEK
_Dit document is een samenvatting van het Europees openbaar
beoordelingsrapport (EPAR). _
_Doel _
_ervan _
_is _
_uit _
_te _
_leggen _
_hoe _
_de _
_op _
_studies _
_gebaseerde _
_beoordeling _
_van _
_het _
_Comité _
_voor _
_geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) heeft geleid tot de
aanbevelingen wat betreft de _
_gebruiksvoorwaarden._
_Lees de bijsluiter (ook onderdeel van het EPAR) of neem _
_contact op met uw arts of apotheker, als _
_u _
_meer _
_informatie _
_nodig _
_heeft _
_over _
_uw _
_aandoening _
_of _
_behandeling. _
_De _
_wetenschappelijke _
_discussie waarop de aanbevelingen van het CHMP zijn gebaseerd, is
eveneens in het EPAR _
_opgenomen._
WAT IS TESLASCAN?_ _
TESLASCAN
is
een
oplossing
voor
infusie
(indruppeling
in
een
ader)
die
de
werkzame
stof
mangafodipirtrinatrium bevat.
WANNEER WORDT TESLASCAN VOORGESCHREVEN?
TESLASCAN is bedoeld voor diagnostisch gebruik. TESLASCAN wordt
gebruikt bij patiënten bij
wie
magnetische kernspinresonantie (MRI) wordt uitgevoerd om laesies
(beschadigd weefsel) in de
lever op te sporen die veroorzaakt kunnen zijn door leverkanker of
kanker die zich vanuit andere delen
van het lichaam naar de lever heeft uitgezaaid. TESLASCAN is een
'contrastmiddel' dat wordt
gebruikt om een duidelijkere scan te verkrijgen. TESLASCAN kan ook bij
MRI worden gebruikt om
laesies van de alvleesklier te onderzoeken.
Het middel is uitsluitend op doktersvoorschrift verkrijgbaar.
HOE WORDT TESLASCAN GEBRUIKT?
TESLASCAN wordt toegediend als een enkelvoudige intraveneuze infusie
in
een dosis van 0,5 ml per
kilogram lichaa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-08-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti