Teslascan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

тринатриев мангафодипир

Disponibbli minn:

GE Healthcare AS

Kodiċi ATC:

V08CA05

INN (Isem Internazzjonali):

mangafodipir

Grupp terapewtiku:

Контрастна медия

Żona terapewtika:

Магнитен резонанс

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. На контрастни вещества за образна диагностика на магнитно-резонансната томография (MRI) за откриване на лезии на черния дроб, заподозрени във връзка с метастазирал заболяване или гепатоцеллюлярной карцином. Като добавка към ядрено-магнитен резонанс, за да съдейства в разследването на очаговых лезии на панкреаса.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-05-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
ЕВРОПЕЙСКИ ДОК
ЛАД ЗА ОБЩЕСТВЕНА ОЦЕНКА (EPAR)
TESLASCAN
РЕЗЮМЕ НА EPAR
ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
_Настоящият _
_документ _
_представлява _
_резюме _
_за _
_Европейския _
_доклад _
_за _
_обществена _
_оценка (EPAR). В него се разяснява как
Комитетът по лекарствените продукти
за _
_хуманна _
_употреба _
_(CHMP) _
_оценява _
_проведените _
_проучвания, _
_за _
_да _
_направи _
_своите _
_препоръки как да се използва
лекарството. _
_Ако се нуждаете от пов_
_ече информация за Вашето медицинско
състояние или лечение, _
_прочетете листовка (също част от EPAR)
или попитайте Вашия лекар или
фармацевт. _
_Ако желаете повече информация за
основанията на препоръките на CHMP,
прочетете _
_научното обсъждане (също част от EPAR)._
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TESLA
SCAN?_ _
TESLASCAN е инфу
зионен разтвор (капково вливане във
вената), който съдържа активното
вещество тринатрий мангафодипир.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА TESLASCAN?
TESLASCAN е
предназначен за диагностични 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
ЕВРОПЕЙСКИ ДОК
ЛАД ЗА ОБЩЕСТВЕНА ОЦЕНКА (EPAR)
TESLASCAN
РЕЗЮМЕ НА EPAR
ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
_Настоящият _
_документ _
_представлява _
_резюме _
_за _
_Европейския _
_доклад _
_за _
_обществена _
_оценка (EPAR). В него се разяснява как
Комитетът по лекарствените продукти
за _
_хуманна _
_употреба _
_(CHMP) _
_оценява _
_проведените _
_проучвания, _
_за _
_да _
_направи _
_своите _
_препоръки как да се използва
лекарството. _
_Ако се нуждаете от пов_
_ече информация за Вашето медицинско
състояние или лечение, _
_прочетете листовка (също част от EPAR)
или попитайте Вашия лекар или
фармацевт. _
_Ако желаете повече информация за
основанията на препоръките на CHMP,
прочетете _
_научното обсъждане (също част от EPAR)._
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TESLA
SCAN?_ _
TESLASCAN е инфу
зионен разтвор (капково вливане във
вената), който съдържа активното
вещество тринатрий мангафодипир.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА TESLASCAN?
TESLASCAN е
предназначен за диагностични 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-08-2012

Ara l-istorja tad-dokumenti