Teslascan

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

тринатриев мангафодипир

Disponible desde:

GE Healthcare AS

Código ATC:

V08CA05

Designación común internacional (DCI):

mangafodipir

Grupo terapéutico:

Контрастна медия

Área terapéutica:

Магнитен резонанс

indicaciones terapéuticas:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. На контрастни вещества за образна диагностика на магнитно-резонансната томография (MRI) за откриване на лезии на черния дроб, заподозрени във връзка с метастазирал заболяване или гепатоцеллюлярной карцином. Като добавка към ядрено-магнитен резонанс, за да съдейства в разследването на очаговых лезии на панкреаса.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

1997-05-22

Información para el usuario

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
ЕВРОПЕЙСКИ ДОК
ЛАД ЗА ОБЩЕСТВЕНА ОЦЕНКА (EPAR)
TESLASCAN
РЕЗЮМЕ НА EPAR
ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
_Настоящият _
_документ _
_представлява _
_резюме _
_за _
_Европейския _
_доклад _
_за _
_обществена _
_оценка (EPAR). В него се разяснява как
Комитетът по лекарствените продукти
за _
_хуманна _
_употреба _
_(CHMP) _
_оценява _
_проведените _
_проучвания, _
_за _
_да _
_направи _
_своите _
_препоръки как да се използва
лекарството. _
_Ако се нуждаете от пов_
_ече информация за Вашето медицинско
състояние или лечение, _
_прочетете листовка (също част от EPAR)
или попитайте Вашия лекар или
фармацевт. _
_Ако желаете повече информация за
основанията на препоръките на CHMP,
прочетете _
_научното обсъждане (също част от EPAR)._
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TESLA
SCAN?_ _
TESLASCAN е инфу
зионен разтвор (капково вливане във
вената), който съдържа активното
вещество тринатрий мангафодипир.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА TESLASCAN?
TESLASCAN е
предназначен за диагностични 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
ЕВРОПЕЙСКИ ДОК
ЛАД ЗА ОБЩЕСТВЕНА ОЦЕНКА (EPAR)
TESLASCAN
РЕЗЮМЕ НА EPAR
ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
_Настоящият _
_документ _
_представлява _
_резюме _
_за _
_Европейския _
_доклад _
_за _
_обществена _
_оценка (EPAR). В него се разяснява как
Комитетът по лекарствените продукти
за _
_хуманна _
_употреба _
_(CHMP) _
_оценява _
_проведените _
_проучвания, _
_за _
_да _
_направи _
_своите _
_препоръки как да се използва
лекарството. _
_Ако се нуждаете от пов_
_ече информация за Вашето медицинско
състояние или лечение, _
_прочетете листовка (също част от EPAR)
или попитайте Вашия лекар или
фармацевт. _
_Ако желаете повече информация за
основанията на препоръките на CHMP,
прочетете _
_научното обсъждане (също част от EPAR)._
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TESLA
SCAN?_ _
TESLASCAN е инфу
зионен разтвор (капково вливане във
вената), който съдържа активното
вещество тринатрий мангафодипир.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА TESLASCAN?
TESLASCAN е
предназначен за диагностични 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-08-2012

Ver historial de documentos