Teslascan

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

тринатриев мангафодипир

Dostępny od:

GE Healthcare AS

Kod ATC:

V08CA05

INN (International Nazwa):

mangafodipir

Grupa terapeutyczna:

Контрастна медия

Dziedzina terapeutyczna:

Магнитен резонанс

Wskazania:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. На контрастни вещества за образна диагностика на магнитно-резонансната томография (MRI) за откриване на лезии на черния дроб, заподозрени във връзка с метастазирал заболяване или гепатоцеллюлярной карцином. Като добавка към ядрено-магнитен резонанс, за да съдейства в разследването на очаговых лезии на панкреаса.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

1997-05-22

Ulotka dla pacjenta

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
ЕВРОПЕЙСКИ ДОК
ЛАД ЗА ОБЩЕСТВЕНА ОЦЕНКА (EPAR)
TESLASCAN
РЕЗЮМЕ НА EPAR
ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
_Настоящият _
_документ _
_представлява _
_резюме _
_за _
_Европейския _
_доклад _
_за _
_обществена _
_оценка (EPAR). В него се разяснява как
Комитетът по лекарствените продукти
за _
_хуманна _
_употреба _
_(CHMP) _
_оценява _
_проведените _
_проучвания, _
_за _
_да _
_направи _
_своите _
_препоръки как да се използва
лекарството. _
_Ако се нуждаете от пов_
_ече информация за Вашето медицинско
състояние или лечение, _
_прочетете листовка (също част от EPAR)
или попитайте Вашия лекар или
фармацевт. _
_Ако желаете повече информация за
основанията на препоръките на CHMP,
прочетете _
_научното обсъждане (също част от EPAR)._
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TESLA
SCAN?_ _
TESLASCAN е инфу
зионен разтвор (капково вливане във
вената), който съдържа активното
вещество тринатрий мангафодипир.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА TESLASCAN?
TESLASCAN е
предназначен за диагностични 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
ЕВРОПЕЙСКИ ДОК
ЛАД ЗА ОБЩЕСТВЕНА ОЦЕНКА (EPAR)
TESLASCAN
РЕЗЮМЕ НА EPAR
ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
_Настоящият _
_документ _
_представлява _
_резюме _
_за _
_Европейския _
_доклад _
_за _
_обществена _
_оценка (EPAR). В него се разяснява как
Комитетът по лекарствените продукти
за _
_хуманна _
_употреба _
_(CHMP) _
_оценява _
_проведените _
_проучвания, _
_за _
_да _
_направи _
_своите _
_препоръки как да се използва
лекарството. _
_Ако се нуждаете от пов_
_ече информация за Вашето медицинско
състояние или лечение, _
_прочетете листовка (също част от EPAR)
или попитайте Вашия лекар или
фармацевт. _
_Ако желаете повече информация за
основанията на препоръките на CHMP,
прочетете _
_научното обсъждане (също част от EPAR)._
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TESLA
SCAN?_ _
TESLASCAN е инфу
зионен разтвор (капково вливане във
вената), който съдържа активното
вещество тринатрий мангафодипир.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА TESLASCAN?
TESLASCAN е
предназначен за диагностични 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-08-2012

Zobacz historię dokumentów