Teslascan

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

тринатриев мангафодипир

Available from:

GE Healthcare AS

ATC code:

V08CA05

INN (International Name):

mangafodipir

Therapeutic group:

Контрастна медия

Therapeutic area:

Магнитен резонанс

Therapeutic indications:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. На контрастни вещества за образна диагностика на магнитно-резонансната томография (MRI) за откриване на лезии на черния дроб, заподозрени във връзка с метастазирал заболяване или гепатоцеллюлярной карцином. Като добавка към ядрено-магнитен резонанс, за да съдейства в разследването на очаговых лезии на панкреаса.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

1997-05-22

Patient Information leaflet

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
ЕВРОПЕЙСКИ ДОК
ЛАД ЗА ОБЩЕСТВЕНА ОЦЕНКА (EPAR)
TESLASCAN
РЕЗЮМЕ НА EPAR
ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
_Настоящият _
_документ _
_представлява _
_резюме _
_за _
_Европейския _
_доклад _
_за _
_обществена _
_оценка (EPAR). В него се разяснява как
Комитетът по лекарствените продукти
за _
_хуманна _
_употреба _
_(CHMP) _
_оценява _
_проведените _
_проучвания, _
_за _
_да _
_направи _
_своите _
_препоръки как да се използва
лекарството. _
_Ако се нуждаете от пов_
_ече информация за Вашето медицинско
състояние или лечение, _
_прочетете листовка (също част от EPAR)
или попитайте Вашия лекар или
фармацевт. _
_Ако желаете повече информация за
основанията на препоръките на CHMP,
прочетете _
_научното обсъждане (също част от EPAR)._
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TESLA
SCAN?_ _
TESLASCAN е инфу
зионен разтвор (капково вливане във
вената), който съдържа активното
вещество тринатрий мангафодипир.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА TESLASCAN?
TESLASCAN е
предназначен за диагностични 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
ЕВРОПЕЙСКИ ДОК
ЛАД ЗА ОБЩЕСТВЕНА ОЦЕНКА (EPAR)
TESLASCAN
РЕЗЮМЕ НА EPAR
ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
_Настоящият _
_документ _
_представлява _
_резюме _
_за _
_Европейския _
_доклад _
_за _
_обществена _
_оценка (EPAR). В него се разяснява как
Комитетът по лекарствените продукти
за _
_хуманна _
_употреба _
_(CHMP) _
_оценява _
_проведените _
_проучвания, _
_за _
_да _
_направи _
_своите _
_препоръки как да се използва
лекарството. _
_Ако се нуждаете от пов_
_ече информация за Вашето медицинско
състояние или лечение, _
_прочетете листовка (също част от EPAR)
или попитайте Вашия лекар или
фармацевт. _
_Ако желаете повече информация за
основанията на препоръките на CHMP,
прочетете _
_научното обсъждане (също част от EPAR)._
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TESLA
SCAN?_ _
TESLASCAN е инфу
зионен разтвор (капково вливане във
вената), който съдържа активното
вещество тринатрий мангафодипир.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА TESLASCAN?
TESLASCAN е
предназначен за диагностични 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-08-2012

View documents history