Taltz

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ixekizumab

Disponibbli minn:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

Kodiċi ATC:

L04AC

INN (Isem Internazzjonali):

ixekizumab

Grupp terapewtiku:

Imunosupresoare

Żona terapewtika:

Psoriazis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Placa psoriasisTaltz este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la adulți care sunt candidați pentru terapia sistemică. Psoriazică arthritisTaltz, singur sau în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active la pacienții adulți care au răspuns inadecvat sau care au intoleranță la unul sau mai multe boli medicamentele anti-reumatice droguri (DMARD) terapii.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-04-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                78
B. PROSPECTUL
79
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TALTZ 80 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ixekizumab
CITIȚI TOT ACEST PROSPECT CU ATENȚIE ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ
UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-le medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l
dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Taltz și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Taltz
3.
Cum se utilizează Taltz
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Taltz
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TALTZ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Taltz conține substanța activă ixekizumab.
Taltz este indicat pentru tratamentul afecţiunilor inflamatorii
descrise mai jos:
•
Psoriazis în plăci la adulţi
•
Psoriazis în plăci la copii cu vârsta începând de la 6 ani şi cu
greutatea corporală de cel puţin 25
kg şi la adolescenţi
•
Artrită psoriazică la adulţi
•
Spondiloartrită axială radiografică la adulți
•
Spondiloartrită axială non-radiografică la adulți
Ixekizumab aparține unei clase de medicamente numite inhibitori de
interleukină (IL). Acest
medicament acționează prin blocarea activității unei proteine
numite IL-17A, care promovează
psoriazisul, artrita psoriazică şi boala inflamatorie a
articulaţiilor şi coloanei vertebrale.
Psoriazis în plăci
Taltz este utilizat pentru a trata o afecțiune a pielii numită
„psoriazis în plăci“, la adulți, la co
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Taltz 80 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută conține ixekizumab 80 mg în 1 ml de
soluție.
Ixekizumab este produs în celulele OHC prin tehnologia ADN
recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluția este limpede și incoloră până la o culoare ușor
gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Psoriazis în plăci
Taltz este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat
până la sever la adulți care sunt
eligibili pentru terapie sistemică.
Psoriazis în plăci la copii şi adolescenţi
Taltz este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat
până la sever la copii începând cu
vârsta de 6 ani şi cu greutate corporală de minim 25 kg şi la
adolescenţi care sunt eligibili pentru
terapie sistemică.
Artrita psoriazică
Taltz, administrat singur sau împreună cu metotrexat, este indicat
în tratamentul artritei psoriazice
active la pacienții adulți la care răspunsul terapeutic a fost
inadecvat sau care au demonstrat intoleranță
după administrarea unuia sau mai multor medicamente antireumatice
modificatoare ale bolii
(DMARD) (vezi pct. 5.1).
Spondiloartrită axială
_Spondilită anchilozantă (spondiloartrită axială radiografică) _
Taltz este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
spondilită anchilozantă activă care au
răspuns inadecvat la terapia convenţională.
_Spondiloartrită axială non-radiografică _
Taltz este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
spondiloartrită axială non-radiografică, cu
semne obiective de inflamaţie indicate de concentraţiile crescute de
proteină C reactivă (PCR) şi/sau
de examenul imagistic prin rezonanţă magnetică nucleară (RMN), al
căror răspuns la tratamentul cu
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) a fost inade
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-02-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti