Skilarence

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

dimetil fumarat

Disponibbli minn:

Almirall S.A

Kodiċi ATC:

L04AX07

INN (Isem Internazzjonali):

dimethyl fumarate

Grupp terapewtiku:

imunosupresivi

Żona terapewtika:

Psorijaza

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Skilarencija je indicirana za liječenje umjerene do teške psorijaze plaka kod odraslih kojima je potrebna sustavna medicinska terapija.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-06-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SKILARENCE 30 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
dimetilfumarat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Skilarence i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Skilarence
3.
Kako uzimati Skilarence
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Skilarence
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SKILARENCE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SKILARENCE
Skilarence je lijek koji sadrži djelatnu tvar dimetilfumarat.
Dimetilfumarat djeluje na stanice
imunološkog sustava (prirodnu obranu tijela). On mijenja aktivnost
imunološkog sustava
smanjivanjem stvaranja određenih tvari uključenih u nastanak
psorijaze.
ZA ŠTO SE KORISTI SKILARENCE
Tablete Skilarence koriste se za liječenja umjerene do teške plak
psorijaze u odraslih. Psorijaza je
bolest koja izaziva zadebljana, upaljena, crvena područja na koži,
često pokrivena srebrnastim
ljuskama.
Odgovor na Skilarence se općenito može vidjeti već u 3. tjednu i
poboljšava se s vremenom. Iskustva
sa sličnim lijekovima koji sadrže dimetilfumarat pokazuju korist
liječenja tijekom najmanje 24
mjeseca.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SKILARENCE
NEMOJTE UZIMATI SKILARENCE
-
ako ste alergični na dimetilfumarat ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6)
-
ako imate teške probleme sa želucem ili crijevima
-
ako imate teških problema s jetrom ili bubrezima
-
ako ste trudni ili dojite
UPOZORENJA I MJERE O
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Skilarence 30 mg želučanootporne tablete
Skilarence 120 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Želučanootporne tablete Skilarence 30 mg
Jedna želučanootporna tableta sadrži 30 mg dimetilfumarata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna želučanootporna tableta sadrži 34,2 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Želučanootporne tablete Skilarence 120 mg
Jedna želučanootporna tableta sadrži 120 mg dimetilfumarata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna želučanootporna tableta sadrži 136,8 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta
Želučanootporne tablete Skilarence 30 mg
Bijela, filmom obložena, okrugla, bikonveksna tableta promjera
približno 6,8 mm.
Želučanootporne tablete Skilarence 120 mg
Plava, filmom obložena, okrugla, bikonveksna tableta promjera
približno 11,6 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Skilarence je indiciran za liječenje umjerene do teške plak
psorijaze u odraslih kojima je potrebna
sistemska medikamentozna terapija.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Skilarence je namijenjen za primjenu pod vodstvom i nadzorom
liječnika iskusnog u dijagnosticiranju
i liječenju psorijaze.
Doziranje
Kako bi se poboljšala podnošljivost lijeka Skilarence, preporučuje
se početi liječenje niskom
početnom dozom s kasnijim postupnim povećanjem. U prvom tjednu, doza
od 30 mg uzima se jednom
dnevno (1 tableta uvečer). U drugom tjednu, doza od 30 mg uzima se
dvaput dnevno (1 tableta ujutro i
1 uvečer). U trećem tjednu, doza od 30 mg uzima se triput dnevno (1
tableta ujutro, 1 u podne i
1 uvečer). Od četvrtog tjedna, u liječenju se prelazi na samo 1
tabletu u dozi od 120 mg uvečer. Doza
3
se zatim kroz sljedećih pet tjedana povećava svaki tjedan za jednu
tabletu lijeka od 120 mg, u različito
doba dana, kako je prikazano u tablici u nastavku. Maksimalna
dopuštena dnevna doza je 720 mg (šest
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-09-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti