Simparica

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sarolaner

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QP53BE03

INN (Isem Internazzjonali):

sarolaner

Grupp terapewtiku:

honden

Żona terapewtika:

Ectoparasiticiden voor systemisch gebruik

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Voor de behandeling van tekeninfestaties (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus en Rhipicephalus sanguineus). Het diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende tekenafbrekende activiteit gedurende minstens 5 weken. Voor de behandeling van vlooieninfestaties (Ctenocephalides felis en Ctenocephalides canis). Het diergeneesmiddel heeft onmiddellijke en aanhoudende vlooien dodende activiteit tegen nieuwe besmettingen gedurende ten minste 5 weken. Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van Flea Allergy Dermatitis (FAD). Voor de behandeling van sarcoptische schurft (Sarcoptes scabiei). Voor de behandeling van oormijtinfestaties (Otodectes cynotis). Voor de behandeling van demodicose (Demodex canis). Vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
SIMPARICA KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Simparica 5 mg kauwtabletten voor honden 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg kauwtabletten voor honden >2,5–5 kg
Simparica 20 mg kauwtabletten voor honden >5–10 kg
Simparica 40 mg kauwtabletten voor honden >10–20 kg
Simparica 80 mg kauwtabletten voor honden >20–40 kg
Simparica 120 mg kauwtabletten voor honden >40–60 kg
sarolaner
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per tablet:
Simparica kauwtabletten
sarolaner (mg)
voor honden 1,3–2,5 kg
5
voor honden >2,5–5 kg
10
voor honden >5–10 kg
20
voor honden >10–20 kg
40
voor honden >20–40 kg
80
voor honden >40–60 kg
120
Gevlekte bruingekleurde vierkante kauwtabletten met afgeronde hoeken.
Het nummer gedrukt op één kant verwijst naar de sterkte (mg) van de
tabletten: “5”, “10”,”20”, “40”,
“80” of “120”.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van tekeninfestaties (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
en
_Rhipicephalus sanguineus_
). Het diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende teken
dodende werking gedurende tenminste 5 weken.
Voor de behandeling van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides felis _
en
_ Ctenocephalides canis_
). Het
diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende vlo dodende
werking tegen nieuwe
infestaties gedurende tenminste 5 weken. Het diergeneesmiddel kan
gebruikt worden als onderdeel van
een behandelingsstrategie tegen vlooienallergiedermatitis (VAD).
Voor de behandeling van sarcoptesschurft (
_Sarcoptes scabiei_
).
18
Voor de behandeling van oormijtinfestaties (
_Otodectes cynotis_
).
Voor de behandeling van demodicose (
_Demodex canis_
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Simparica 5 mg kauwtabletten voor honden 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg kauwtabletten voor honden >2,5–5 kg
Simparica 20 mg kauwtabletten voor honden >5–10 kg
Simparica 40 mg kauwtabletten voor honden >10–20 kg
Simparica 80 mg kauwtabletten voor honden >20–40 kg
Simparica 120 mg kauwtabletten voor honden >40–60 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Simparica kauwtabletten
sarolaner (mg)
voor honden 1,3–2,5 kg
5
voor honden >2,5–5 kg
10
voor honden >5–10 kg
20
voor honden >10–20 kg
40
voor honden >20–40 kg
80
voor honden >40–60 kg
120
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Gevlekte bruingekleurde vierkante kauwtabletten met afgeronde hoeken.
Het nummer gedrukt op één kant verwijst naar de sterkte (mg) van de
tabletten: “5”, “10”,”20”, “40”,
“80” of “120”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de behandeling van tekeninfestaties (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
en
_Rhipicephalus sanguineus_
). Het diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende teken
dodende werking gedurende tenminste 5 weken.
Voor de behandeling van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides felis _
en
_ Ctenocephalides canis_
). Het
diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende vlo dodende
werking tegen nieuwe
infestaties gedurende tenminste 5 weken. Het diergeneesmiddel kan
gebruikt worden als onderdeel van
een behandelingsstrategie tegen vlooienallergiedermatitis (VAD).
Voor de behandeling van sarcoptesschurft (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Voor de behandeling van oormijtinfestaties (
_Otodectes cynotis_
).
Voor de behandeling van demodicose (
_Demodex canis_
).
Vlooien en teken moeten aanhechten aan de gastheer en beginnen met
voeden om blootgesteld te
worden aan het werkzame bestanddee
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-09-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti