Simparica

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sarolaner

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QP53BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

sarolaner

Groupe thérapeutique:

honden

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticiden voor systemisch gebruik

indications thérapeutiques:

Voor de behandeling van tekeninfestaties (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus en Rhipicephalus sanguineus). Het diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende tekenafbrekende activiteit gedurende minstens 5 weken. Voor de behandeling van vlooieninfestaties (Ctenocephalides felis en Ctenocephalides canis). Het diergeneesmiddel heeft onmiddellijke en aanhoudende vlooien dodende activiteit tegen nieuwe besmettingen gedurende ten minste 5 weken. Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van Flea Allergy Dermatitis (FAD). Voor de behandeling van sarcoptische schurft (Sarcoptes scabiei). Voor de behandeling van oormijtinfestaties (Otodectes cynotis). Voor de behandeling van demodicose (Demodex canis). Vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2015-11-06

Notice patient

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
SIMPARICA KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Simparica 5 mg kauwtabletten voor honden 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg kauwtabletten voor honden >2,5–5 kg
Simparica 20 mg kauwtabletten voor honden >5–10 kg
Simparica 40 mg kauwtabletten voor honden >10–20 kg
Simparica 80 mg kauwtabletten voor honden >20–40 kg
Simparica 120 mg kauwtabletten voor honden >40–60 kg
sarolaner
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per tablet:
Simparica kauwtabletten
sarolaner (mg)
voor honden 1,3–2,5 kg
5
voor honden >2,5–5 kg
10
voor honden >5–10 kg
20
voor honden >10–20 kg
40
voor honden >20–40 kg
80
voor honden >40–60 kg
120
Gevlekte bruingekleurde vierkante kauwtabletten met afgeronde hoeken.
Het nummer gedrukt op één kant verwijst naar de sterkte (mg) van de
tabletten: “5”, “10”,”20”, “40”,
“80” of “120”.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van tekeninfestaties (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
en
_Rhipicephalus sanguineus_
). Het diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende teken
dodende werking gedurende tenminste 5 weken.
Voor de behandeling van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides felis _
en
_ Ctenocephalides canis_
). Het
diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende vlo dodende
werking tegen nieuwe
infestaties gedurende tenminste 5 weken. Het diergeneesmiddel kan
gebruikt worden als onderdeel van
een behandelingsstrategie tegen vlooienallergiedermatitis (VAD).
Voor de behandeling van sarcoptesschurft (
_Sarcoptes scabiei_
).
18
Voor de behandeling van oormijtinfestaties (
_Otodectes cynotis_
).
Voor de behandeling van demodicose (
_Demodex canis_
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Simparica 5 mg kauwtabletten voor honden 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg kauwtabletten voor honden >2,5–5 kg
Simparica 20 mg kauwtabletten voor honden >5–10 kg
Simparica 40 mg kauwtabletten voor honden >10–20 kg
Simparica 80 mg kauwtabletten voor honden >20–40 kg
Simparica 120 mg kauwtabletten voor honden >40–60 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Simparica kauwtabletten
sarolaner (mg)
voor honden 1,3–2,5 kg
5
voor honden >2,5–5 kg
10
voor honden >5–10 kg
20
voor honden >10–20 kg
40
voor honden >20–40 kg
80
voor honden >40–60 kg
120
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Gevlekte bruingekleurde vierkante kauwtabletten met afgeronde hoeken.
Het nummer gedrukt op één kant verwijst naar de sterkte (mg) van de
tabletten: “5”, “10”,”20”, “40”,
“80” of “120”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de behandeling van tekeninfestaties (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
en
_Rhipicephalus sanguineus_
). Het diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende teken
dodende werking gedurende tenminste 5 weken.
Voor de behandeling van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides felis _
en
_ Ctenocephalides canis_
). Het
diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende vlo dodende
werking tegen nieuwe
infestaties gedurende tenminste 5 weken. Het diergeneesmiddel kan
gebruikt worden als onderdeel van
een behandelingsstrategie tegen vlooienallergiedermatitis (VAD).
Voor de behandeling van sarcoptesschurft (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Voor de behandeling van oormijtinfestaties (
_Otodectes cynotis_
).
Voor de behandeling van demodicose (
_Demodex canis_
).
Vlooien en teken moeten aanhechten aan de gastheer en beginnen met
voeden om blootgesteld te
worden aan het werkzame bestanddee
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-02-2018
Notice patient Notice patient espagnol 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-02-2018
Notice patient Notice patient tchèque 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-02-2018
Notice patient Notice patient danois 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-02-2018
Notice patient Notice patient allemand 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-02-2018
Notice patient Notice patient estonien 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-02-2018
Notice patient Notice patient grec 04-09-2020
Notice patient Notice patient anglais 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-02-2018
Notice patient Notice patient français 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-02-2018
Notice patient Notice patient italien 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-02-2018
Notice patient Notice patient letton 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-02-2018
Notice patient Notice patient lituanien 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-02-2018
Notice patient Notice patient hongrois 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-02-2018
Notice patient Notice patient maltais 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-02-2018
Notice patient Notice patient polonais 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-02-2018
Notice patient Notice patient portugais 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-02-2018
Notice patient Notice patient roumain 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-02-2018
Notice patient Notice patient slovaque 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-02-2018
Notice patient Notice patient slovène 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-02-2018
Notice patient Notice patient finnois 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-02-2018
Notice patient Notice patient suédois 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-02-2018
Notice patient Notice patient norvégien 04-09-2020
Notice patient Notice patient islandais 04-09-2020
Notice patient Notice patient croate 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-02-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents