Simparica

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-09-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-02-2018

Bahan aktif:

sarolaner

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP53BE03

INN (Nama Antarabangsa):

sarolaner

Kumpulan terapeutik:

honden

Kawasan terapeutik:

Ectoparasiticiden voor systemisch gebruik

Tanda-tanda terapeutik:

Voor de behandeling van tekeninfestaties (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus en Rhipicephalus sanguineus). Het diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende tekenafbrekende activiteit gedurende minstens 5 weken. Voor de behandeling van vlooieninfestaties (Ctenocephalides felis en Ctenocephalides canis). Het diergeneesmiddel heeft onmiddellijke en aanhoudende vlooien dodende activiteit tegen nieuwe besmettingen gedurende ten minste 5 weken. Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van Flea Allergy Dermatitis (FAD). Voor de behandeling van sarcoptische schurft (Sarcoptes scabiei). Voor de behandeling van oormijtinfestaties (Otodectes cynotis). Voor de behandeling van demodicose (Demodex canis). Vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2015-11-06

Risalah maklumat

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
SIMPARICA KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Simparica 5 mg kauwtabletten voor honden 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg kauwtabletten voor honden >2,5–5 kg
Simparica 20 mg kauwtabletten voor honden >5–10 kg
Simparica 40 mg kauwtabletten voor honden >10–20 kg
Simparica 80 mg kauwtabletten voor honden >20–40 kg
Simparica 120 mg kauwtabletten voor honden >40–60 kg
sarolaner
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per tablet:
Simparica kauwtabletten
sarolaner (mg)
voor honden 1,3–2,5 kg
5
voor honden >2,5–5 kg
10
voor honden >5–10 kg
20
voor honden >10–20 kg
40
voor honden >20–40 kg
80
voor honden >40–60 kg
120
Gevlekte bruingekleurde vierkante kauwtabletten met afgeronde hoeken.
Het nummer gedrukt op één kant verwijst naar de sterkte (mg) van de
tabletten: “5”, “10”,”20”, “40”,
“80” of “120”.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van tekeninfestaties (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
en
_Rhipicephalus sanguineus_
). Het diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende teken
dodende werking gedurende tenminste 5 weken.
Voor de behandeling van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides felis _
en
_ Ctenocephalides canis_
). Het
diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende vlo dodende
werking tegen nieuwe
infestaties gedurende tenminste 5 weken. Het diergeneesmiddel kan
gebruikt worden als onderdeel van
een behandelingsstrategie tegen vlooienallergiedermatitis (VAD).
Voor de behandeling van sarcoptesschurft (
_Sarcoptes scabiei_
).
18
Voor de behandeling van oormijtinfestaties (
_Otodectes cynotis_
).
Voor de behandeling van demodicose (
_Demodex canis_
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Simparica 5 mg kauwtabletten voor honden 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg kauwtabletten voor honden >2,5–5 kg
Simparica 20 mg kauwtabletten voor honden >5–10 kg
Simparica 40 mg kauwtabletten voor honden >10–20 kg
Simparica 80 mg kauwtabletten voor honden >20–40 kg
Simparica 120 mg kauwtabletten voor honden >40–60 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Simparica kauwtabletten
sarolaner (mg)
voor honden 1,3–2,5 kg
5
voor honden >2,5–5 kg
10
voor honden >5–10 kg
20
voor honden >10–20 kg
40
voor honden >20–40 kg
80
voor honden >40–60 kg
120
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Gevlekte bruingekleurde vierkante kauwtabletten met afgeronde hoeken.
Het nummer gedrukt op één kant verwijst naar de sterkte (mg) van de
tabletten: “5”, “10”,”20”, “40”,
“80” of “120”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de behandeling van tekeninfestaties (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
en
_Rhipicephalus sanguineus_
). Het diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende teken
dodende werking gedurende tenminste 5 weken.
Voor de behandeling van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides felis _
en
_ Ctenocephalides canis_
). Het
diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende vlo dodende
werking tegen nieuwe
infestaties gedurende tenminste 5 weken. Het diergeneesmiddel kan
gebruikt worden als onderdeel van
een behandelingsstrategie tegen vlooienallergiedermatitis (VAD).
Voor de behandeling van sarcoptesschurft (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Voor de behandeling van oormijtinfestaties (
_Otodectes cynotis_
).
Voor de behandeling van demodicose (
_Demodex canis_
).
Vlooien en teken moeten aanhechten aan de gastheer en beginnen met
voeden om blootgesteld te
worden aan het werkzame bestanddee
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 04-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-02-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen