Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

rivastigmín

Disponibbli minn:

3M Health Care Limited

Kodiċi ATC:

N06DA03

INN (Isem Internazzjonali):

rivastigmine

Grupp terapewtiku:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Żona terapewtika:

Alzheimerova choroba

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej Alzheimerovej demencie.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

uzavretý

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-04-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H TRANDERMÁLNA NÁPLASŤ
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H TRANSDERMÁLNA NÁPLASŤ
rivastigmín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Rivastigmine 3M Health Care Ltd. na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Rivastigmine 3M
Health Care Ltd.
3.
Ako používať Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Rivastigmine 3M Health Care Ltd. je rivastigmín.
Rivastigmín patrí do skupiny liečiv označovaných ako inhibítory
cholínesterázy. U pacientov
s Alzheimerovou demenciou odumierajú v mozgu určité nervové bunky,
čo má za následok nízku
hladinu neurotransmitera acetylcholínu (látky, ktorá umožňuje
nervovým bunkám byť navzájom
v spojení). Účinok rivastigmínu sa zakladá na blokovaní
enzýmov, ktoré rozkladajú acetylcholín:
acetylcholínesterázy a butyrylcholínesterázy. Zablokovaním
týchto enzýmov Rivastigmine 3M He
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h transdermálna náplasť
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá transdermálna náplasť uvoľní 4,6 mg rivastigmínu za 24
hodín. Každá transdermálna náplasť
veľkosti 4,15 cm
2
obsahuje 7,17 mg rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť
Obdĺžnikové náplasti veľkosti približne 2,5 cm krát 1,8 cm s
oblými rohmi. Každá náplasť pozostáva
s kombinácie odnímateľnej, transparentnej, oddeliteľnej
uvoľňujúcej vrstvy, funkčnej vrstvy
obsahujúcej liek v adhezívnom matrixe (drug-in-adhesive, DIA) a
ochrannej krycej vrstvy. Krycia
vrstva je transparentná až priesvitná s označením „R5“ v
opakujúcich sa vzoroch.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Liečbu musí začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie. Diagnóza sa musí stanoviť v súlade s platnými
smernicami. Podobne, ako akákoľvek liečba
začínajúca u pacientov s demenciou, liečba rivastigmínom sa musí
začať len vtedy, ak je prítomný
opatrovateľ, ktorý bude liečbu pravidelne podávať a sledovať.
Dávkovanie
TRANSDERMÁLNE NÁPLASTI
RÝCHLOSŤ
UVOĽŇOVANIA
RIVASTIGMÍNU _IN VIVO _
ZA 24 H
Rivastigmín 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmín 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmín 13,3 mg/24 h
*
13,3 mg
*
Registrácia pre Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 13,3 mg/24 h v
súčasnosti nie je dostupná, táto sila však
môže byť dostupná od iných držiteľov rozhodnutia o
registrácii.
Začiatočná dávka
Liečba sa začína 4,6 mg/24 h.
Udržiavacia
dávka
Po najmenej štyroch týždňoch liečby a ak sa podľa názoru
ošetrujúceho lekára dobre znáša, dávka
4,6 mg/24 h sa má zvýšiť n
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-09-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott