Pregabalin Sandoz

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

pregabalín

Disponibbli minn:

Sandoz GmbH

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptics,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Taugakvillaverkur painPregabalin Sandoz er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. EpilepsyPregabalin Sandoz er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn Kvíða DisorderPregabalin Sandoz er ætlað fyrir meðferð Almenn Kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                70
B. FYLGISEÐILL
71
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN SANDOZ 25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Pregabalin Sandoz og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Sandoz
3.
Hvernig nota á Pregabalin Sandoz
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Sandoz
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN SANDOZ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Sandoz tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við meðferð
á flogaveiki, taugaverkjum og
almennri kvíðaröskun hjá fullorðnum.
ÚTLÆGIR OG MIÐLÆGIR TAUGAVERKIR:
Pregabalin Sandoz er notað til meðhöndlunar á langvarandi
verkjum af völdum taugaskemmda. Fjöldi mismunandi sjúkdóma getur
valdið útlægum taugaverkjum,
svo sem sykursýki eða ristill. Verkjatilfinningunni hefur verið
lýst sem: hita, sviða, slætti, skoti, sting,
nístandi, krampa, verk, dofa, tilfinningaleysi, náladofa.
Skapbreytingar, svefntruflanir og þróttleysi
(þreyta) geta einnig fylgt útlægum og miðlægum taugaverkjum og
þeir geta haft áhrif á líkamlega og
f
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Sandoz 25 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 50 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 75 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 100 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 150 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 200 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 225 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Sandoz 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg pregabalín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Pregabalin Sandoz 25 mg hörð hylki
Fölgulbrúnn, ógagnsær efri partur og neðri partur, hylki af
stærð 4 (14,3 mm x 5,3 mm), fyllt með
hvítu eða næstum hvítu dufti.
Pregabalin Sandoz 50 mg hörð hylki
Ljósgulur, ógagnsær efri partur og neðri partur, hylki af stærð
3 (15,9 mm x 5,8 mm), fyllt með hvítu
eða næstum hvítu dufti.
Pregabalin Sandoz 75 mg hörð hylki
Rauður, ógagnsær efri partur og hvítur, ógagnsær neðri partur,
hylki af stærð 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
fyllt með hvítu eða næstum hvítu dufti.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg hörð hylki
Rauður, ógagnsær efri partur og neðri partur, hylki af stærð 3
(15,9 mm x 5,8 mm), fyllt með hvítu eða
næstum hvítu dufti.
Pregabalin Sandoz 150 mg hörð hylki
Hvítur, ógagnsær efri partur og neðri partur, hylki af stærð 2
(18,0 mm x 6,4 mm), fyllt með hvítu eða
næstum hvítu dufti.
Pregabalin Sandoz 200 mg 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott