Pramipexole Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pramipexol-dihidroklorid-monohidrát

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

N04BC05

INN (Isem Internazzjonali):

pramipexole

Grupp terapewtiku:

Parkinson-ellenes szerek

Żona terapewtika:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

A Pramipexole Accord felnőtteknél felnőtteknél egyedül (levodopa nélkül) vagy levodopával kombinálva idiopátiás Parkinson-kór jeleinek és tüneteinek kezelésére szolgál.. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-09-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETTA
PRAMIPEXOL
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pramipexole Accord tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pramipexole Accord tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pramipexole Accord tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Pramipexole Accord tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRAMIPEXOLE ACCORD TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Pramipexole Accord pramipexol hatóanyagot tartalmaz és az ún.
dopamin-agonisták csoportjába
tartozó gyógyszer, ami az agyi dopamin-receptorok működését
serkenti. A dopamin-receptorok
működésének serkentése idegimpulzust vált ki az agyban, ami a
testmozgások irányítását segíti.
A PRAMIPEXOLE ACCORD TABLETTA ADHATÓ:
−
idiopátiás („ismeretlen kóreredetű”) Parkinson-kór
kezelésére önmagá
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletta
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
0,125 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami
0,088 mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
0,25 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,18
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
0,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,35
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletta
1,0 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,7
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletta
1,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 1,1
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
_ _
_Megjegyzés: _
A pramipexol szakirodalomban közölt dózisai a só-formájára
vonatkoznak.
Ennek megfelelően, a pramipexol adagolását pramipexol bázisra és
(zárójelben) sóra is megadjuk.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták, az egyik oldalon „I1” felirattal, a
másik oldalon felirat nélkül.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták törővonallal ellátva. Az egyik
oldalon „I” és „2” felirat olvasható a törővonal mellett
mindkét félen, a másik oldalon csak a
törővonal látható.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták törővonallal ellátva. Az egyik
oldalon „I” és „3” felirat olvasható a törő
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott