Pramipexole Accord

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pramipexol-dihidroklorid-monohidrát

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

N04BC05

INN (Международно Name):

pramipexole

Терапевтична група:

Parkinson-ellenes szerek

Терапевтична област:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Терапевтични показания:

A Pramipexole Accord felnőtteknél felnőtteknél egyedül (levodopa nélkül) vagy levodopával kombinálva idiopátiás Parkinson-kór jeleinek és tüneteinek kezelésére szolgál.. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások).

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2011-09-29

Листовка

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETTA
PRAMIPEXOL
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pramipexole Accord tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pramipexole Accord tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pramipexole Accord tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Pramipexole Accord tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRAMIPEXOLE ACCORD TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Pramipexole Accord pramipexol hatóanyagot tartalmaz és az ún.
dopamin-agonisták csoportjába
tartozó gyógyszer, ami az agyi dopamin-receptorok működését
serkenti. A dopamin-receptorok
működésének serkentése idegimpulzust vált ki az agyban, ami a
testmozgások irányítását segíti.
A PRAMIPEXOLE ACCORD TABLETTA ADHATÓ:
−
idiopátiás („ismeretlen kóreredetű”) Parkinson-kór
kezelésére önmagá
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletta
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
0,125 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami
0,088 mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
0,25 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,18
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
0,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,35
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletta
1,0 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,7
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletta
1,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 1,1
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
_ _
_Megjegyzés: _
A pramipexol szakirodalomban közölt dózisai a só-formájára
vonatkoznak.
Ennek megfelelően, a pramipexol adagolását pramipexol bázisra és
(zárójelben) sóra is megadjuk.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták, az egyik oldalon „I1” felirattal, a
másik oldalon felirat nélkül.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták törővonallal ellátva. Az egyik
oldalon „I” és „2” felirat olvasható a törővonal mellett
mindkét félen, a másik oldalon csak a
törővonal látható.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták törővonallal ellátva. Az egyik
oldalon „I” és „3” felirat olvasható a törő
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 11-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-09-2016
Листовка Листовка испански 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-03-2024
Листовка Листовка чешки 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-03-2024
Листовка Листовка датски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-03-2024
Листовка Листовка немски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-03-2024
Листовка Листовка естонски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-03-2024
Листовка Листовка гръцки 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-03-2024
Листовка Листовка английски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-09-2016
Листовка Листовка френски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-03-2024
Листовка Листовка италиански 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-09-2016
Листовка Листовка латвийски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-09-2016
Листовка Листовка литовски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-03-2024
Листовка Листовка малтийски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-09-2016
Листовка Листовка нидерландски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-09-2016
Листовка Листовка полски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-03-2024
Листовка Листовка португалски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-09-2016
Листовка Листовка румънски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-03-2024
Листовка Листовка словашки 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-03-2024
Листовка Листовка словенски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-09-2016
Листовка Листовка фински 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-03-2024
Листовка Листовка шведски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-03-2024
Листовка Листовка норвежки 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-03-2024
Листовка Листовка исландски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-03-2024
Листовка Листовка хърватски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-09-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите