Pramipexole Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-09-2016

Bahan aktif:

pramipexol-dihidroklorid-monohidrát

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N04BC05

INN (Nama Antarabangsa):

pramipexole

Kumpulan terapeutik:

Parkinson-ellenes szerek

Kawasan terapeutik:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Tanda-tanda terapeutik:

A Pramipexole Accord felnőtteknél felnőtteknél egyedül (levodopa nélkül) vagy levodopával kombinálva idiopátiás Parkinson-kór jeleinek és tüneteinek kezelésére szolgál.. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2011-09-29

Risalah maklumat

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETTA
PRAMIPEXOL
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pramipexole Accord tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pramipexole Accord tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pramipexole Accord tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Pramipexole Accord tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRAMIPEXOLE ACCORD TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Pramipexole Accord pramipexol hatóanyagot tartalmaz és az ún.
dopamin-agonisták csoportjába
tartozó gyógyszer, ami az agyi dopamin-receptorok működését
serkenti. A dopamin-receptorok
működésének serkentése idegimpulzust vált ki az agyban, ami a
testmozgások irányítását segíti.
A PRAMIPEXOLE ACCORD TABLETTA ADHATÓ:
−
idiopátiás („ismeretlen kóreredetű”) Parkinson-kór
kezelésére önmagá
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletta
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
0,125 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami
0,088 mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
0,25 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,18
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
0,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,35
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletta
1,0 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,7
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletta
1,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 1,1
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
_ _
_Megjegyzés: _
A pramipexol szakirodalomban közölt dózisai a só-formájára
vonatkoznak.
Ennek megfelelően, a pramipexol adagolását pramipexol bázisra és
(zárójelben) sóra is megadjuk.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták, az egyik oldalon „I1” felirattal, a
másik oldalon felirat nélkül.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták törővonallal ellátva. Az egyik
oldalon „I” és „2” felirat olvasható a törővonal mellett
mindkét félen, a másik oldalon csak a
törővonal látható.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták törővonallal ellátva. Az egyik
oldalon „I” és „3” felirat olvasható a törő
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 11-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-09-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini