Pramipexole Accord

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pramipexol-dihidroklorid-monohidrát

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

N04BC05

Designació comuna internacional (DCI):

pramipexole

Grupo terapéutico:

Parkinson-ellenes szerek

Área terapéutica:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

indicaciones terapéuticas:

A Pramipexole Accord felnőtteknél felnőtteknél egyedül (levodopa nélkül) vagy levodopával kombinálva idiopátiás Parkinson-kór jeleinek és tüneteinek kezelésére szolgál.. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások).

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2011-09-29

Informació per a l'usuari

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETTA
PRAMIPEXOL
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pramipexole Accord tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pramipexole Accord tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pramipexole Accord tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Pramipexole Accord tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRAMIPEXOLE ACCORD TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Pramipexole Accord pramipexol hatóanyagot tartalmaz és az ún.
dopamin-agonisták csoportjába
tartozó gyógyszer, ami az agyi dopamin-receptorok működését
serkenti. A dopamin-receptorok
működésének serkentése idegimpulzust vált ki az agyban, ami a
testmozgások irányítását segíti.
A PRAMIPEXOLE ACCORD TABLETTA ADHATÓ:
−
idiopátiás („ismeretlen kóreredetű”) Parkinson-kór
kezelésére önmagá
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletta
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
0,125 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami
0,088 mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
0,25 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,18
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
0,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,35
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletta
1,0 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,7
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletta
1,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 1,1
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
_ _
_Megjegyzés: _
A pramipexol szakirodalomban közölt dózisai a só-formájára
vonatkoznak.
Ennek megfelelően, a pramipexol adagolását pramipexol bázisra és
(zárójelben) sóra is megadjuk.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták, az egyik oldalon „I1” felirattal, a
másik oldalon felirat nélkül.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták törővonallal ellátva. Az egyik
oldalon „I” és „2” felirat olvasható a törővonal mellett
mindkét félen, a másik oldalon csak a
törővonal látható.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták törővonallal ellátva. Az egyik
oldalon „I” és „3” felirat olvasható a törő
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents