Pramipexole Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-09-2016

Toimeaine:

pramipexol-dihidroklorid-monohidrát

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

N04BC05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pramipexole

Terapeutiline rühm:

Parkinson-ellenes szerek

Terapeutiline ala:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Näidustused:

A Pramipexole Accord felnőtteknél felnőtteknél egyedül (levodopa nélkül) vagy levodopával kombinálva idiopátiás Parkinson-kór jeleinek és tüneteinek kezelésére szolgál.. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások).

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2011-09-29

Infovoldik

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETTA
PRAMIPEXOL
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pramipexole Accord tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pramipexole Accord tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pramipexole Accord tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Pramipexole Accord tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRAMIPEXOLE ACCORD TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Pramipexole Accord pramipexol hatóanyagot tartalmaz és az ún.
dopamin-agonisták csoportjába
tartozó gyógyszer, ami az agyi dopamin-receptorok működését
serkenti. A dopamin-receptorok
működésének serkentése idegimpulzust vált ki az agyban, ami a
testmozgások irányítását segíti.
A PRAMIPEXOLE ACCORD TABLETTA ADHATÓ:
−
idiopátiás („ismeretlen kóreredetű”) Parkinson-kór
kezelésére önmagá
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletta
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
0,125 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami
0,088 mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
0,25 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,18
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
0,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,35
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletta
1,0 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,7
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletta
1,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 1,1
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
_ _
_Megjegyzés: _
A pramipexol szakirodalomban közölt dózisai a só-formájára
vonatkoznak.
Ennek megfelelően, a pramipexol adagolását pramipexol bázisra és
(zárójelben) sóra is megadjuk.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták, az egyik oldalon „I1” felirattal, a
másik oldalon felirat nélkül.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták törővonallal ellátva. Az egyik
oldalon „I” és „2” felirat olvasható a törővonal mellett
mindkét félen, a másik oldalon csak a
törővonal látható.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták törővonallal ellátva. Az egyik
oldalon „I” és „3” felirat olvasható a törő
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik taani 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik läti 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik malta 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik poola 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik soome 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik norra 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 11-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 11-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-09-2016

Vaadake dokumentide ajalugu